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Anvisa Divulga - Informes em Saúde

Brasília, 19 de fevereiro de 2008 - 19h
Heparina da Baxter retirada nos Estados Unidos não foi comercializada no Brasil

A Gerência de Farmacovigilância da Anvisa divulga informe sobre Heparina da Baxter retirada nos Estados Unidos por estar relacionada a reações alérgicas graves e e hipotensão em pacientes que receberam altas doses do medicamento in bolus nos Estados Unidos, não envolvendo o Brasil.

O endereço permanente de acesso aos Informes é seção "Áreas de Atuação” > "Vigilância Pós-Comercialização > "Farmacovigilância" > "Informes".

 
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