Brasília, 9 de junho de 2005 - 12h
Anvisa aperfeiçoa controle de insumos farmacêuticos

A Anvisa divulgou nesta quinta-feira a Resolução RDC 176, de 7 de junho de 2005. A RDC determina a obrigatoriedade do recadastramento e da atualização de informações por parte das empresas estabelecidas, ou com representantes no país, que exerçam as atividades de fabricar, importar, exportar, fracionar, armazenar, expedir, embalar, distribuir e transportar insumos farmacêuticos.

O recadastramento vai permitir que se conheça de forma mais precisa o universo de estabelecimentos que trabalham com insumos farmacêuticos ativos (IFAs) – matéria-prima usada na fabricação de medicamentos. As informações fornecidas serão usadas para constituir bancos de dados confiáveis sobre esses agentes, garantido sua rastreabilidade e subsidiando as ações de fiscalização.

As empresas terão até 60 dias para enviar as informações solicitadas. Esse recadastramento é uma das etapas do projeto Insumos Farmacêuticos Ativos, que pretende aperfeiçoar o controle sanitário e garantir a qualidade dos insumos utilizados.

Informação: Assessoria de Imprensa da Anvisa