Brasília, 5 de junho 2009 - 13h
Agência determina suspensão de produtos irregulares

Nesta sexta-feira (5), a Agência determinou a suspensão da distribuição, do comércio e o uso do produto New Ótica Limpa Lentes para limpeza de lentes de resina e cristal (frasco de 300ml), da empresa Fotótica Ltda, de Recife (PE). Sofreu a mesma restrição o lote de número Z0377 (fabricado em 08/2008 e com validade até 08/2012) do contraceptivo injetável Perlutan, produzido pela empresa Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda, de São Paulo (SP). Esse lote do medicamento não atende às exigências regulamentares da Agência.

Já o lote número AP 038701 (fabricado em 10/2008 e com validade até 10/2010) do medicamento Cloreto de Sódio 20% X 100 ml da empresa Halex Istar Indústria Farmacêutica Ltda., de Goiânia (GO), sofreu, nesta sexta-feira (5), interdição cautelar da Anvisa por 90 dias. Nesse período, esse lote do medicamento não poderá estar acessível à população nos pontos de venda.

A Anvisa publicou, também nesta sexta-feira (5), a apreensão e inutilização, em todo território nacional, do produto denominado Brushing Extreme Marroquina Fase “A” – ativador Relaxer System. O referido produto não possui registro / notificação na Agência e contém, indevidamente, o nome e CNPJ da empresa Coferly Cosmética Ltda na rotulagem.

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Informações: Ascom/Assessoria de Imprensa