Brasília , 23 de outubro de 2009 - 19h
Equipamentos médicos risco I e II: documentos para registro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta sexta-feira (23), uma Instrução Normativa (IN 13/2009) que dispõe sobre a documentação que deve ser encaminhada à Agência para o registro de equipamentos médicos definidos como Classe de Risco I e II.

A instrução vale ainda para as alterações e revalidações de registro. A norma entra em vigor em 30 dias. Confira a IN.

Informações: Ascom/Assessoria de Imprensa da Anvisa