Para realizar/monitorar as notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) associadas ao uso de produtos sob vigilância sanitária é necessário ter um cadastro junto a Anvisa. Existem dois tipos de cadastro conforme a categoria/classificação da instituição/empresa que o profissional de saúde está vinculado.
Cadastro de profissionais de instituições: HOSPITAIS, HEMOCENTROS, VISAS, SECRETARIAS DE SAÚDE, PREFEITURAS E LACEN
Cadastro de profissionais de empresas: CLÍNICAS PRIVADAS, LABORATÓRIOS PRIVADOS, DROGARIAS, FARMÁCIAS, EMPRESAS PRIVADAS E EMPRESAS DETENTORAS DE REGISTRO DE PRODUTOS SOB VIGILÂNCIA SANITÁRIA
Profissional de Saúde Liberal – Pode notificar (exceto Sangue e Componentes), pode retificar (corrigir/complementar) uma notificação enviada, pode visualizar (acompanhar) apenas as suas notificações enviadas e suas notificações são enviadas diretamente. . Não consegue visualizar notificações de outros usuários.
Cidadãos (não notificam no Notivisa, mas podem relatar problemas associados a produtos sob vigilância sanitária através de formulários avulsos)