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Destaques
2011
Informe
esclarece sobre venda de emagrecedores
Brasília,
21 de dezembro de 2011 - 16h |
Recolhimento
das Tiras de Teste para Glicose Sangüínea
Contour TS, da Bayer
Brasília,
25 de outubro de 2011 - 16h20 |
Problemas
nas instruções de instalação
da família de equipamentos VISUM REFLETOR CIRÚRGICO
STRYKER, da Stryker
Brasília,
21 de outubro de 2011 - 17h10 |
Suspensão da Autorização para uso do Selo de Identificação da Conformidade para Luvas de procedimento não cirúrgico Nugard, da Olimed Ltda
Brasília,
29 de agosto de 2011 - 15h40 |
Cancelamento da Autorização para uso do Selo de Identificação da Conformidade para Luvas de procedimento não cirúrgico sem pó, da Non Woven (Lagrotta Azzura)
Brasília,
29 de agosto de 2011 - 09h40 |
Alerta de Segurança para problemas com KIT DE REAGENTE IMUNODIAGNOSTICO VITROS PARA B hCG TOTAL II, da Johnson & Johnson
Brasília,
22 de agosto de 2011 - 16h40 |
Alerta de Segurança para problemas com KIT DE REAGENTE IMUNODIAGNOSTICO VITROS PARA B hCG TOTAL II, da Johnson & Johnson
Brasília,
22 de agosto de 2011 - 09h45 |
Reprovação
de lote de Luvas Cirúrgicas, da Fábrica
de Artefatos de Látex São Roque S/A
Brasília,
20 de agosto de 2011 - 14h |
Anvisa faz novas recomendações para o uso de medicamentos que contêm Sinvastatina
Brasília,
06 de setembro de 2011 - 16h35 |
Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) relatada com o uso de SPRYCEL® (dasatinibe)
Brasília,
06 de setembro de 2011 - 16h35 |
Anvisa alerta sobre o risco do uso inadequado do produto Victoza
Brasília,
06 de setembro de 2011 - 16h35 |
Recolhimento do Produto Catéter Venoso Central Multi Lumens 4FR X 13cm, da Gabmed Ltda
Brasília,
06 de setembro de 2011 - 10h20 |
Alerta de Segurança para roubo de carga da empresa Embramed
Brasília,
05 de agosto de 2011 - 17h15 |
Suspensão da Autorização para Uso do Selo de Identificação da Conformidade de Luvas Cirúrgicas , da Indústria Frontinense de Látex S/A
Brasília,
28 de julho de 2011 - 17h00 |
Recolhimento de PROTESE PARCIAL DE QUADRIL TIPO THOMPSON, da Incomep
Brasília,
28 de julho de 2011 - 16h50 |
Recolhimento envolvendo HASTES IMPLANTÁVEIS, da Engimplan Ltda
Brasília,
28 de julho de 2011 - 16h40 |
Ação de Campo para o produto PROTESE PARCIAL DE QUADRIL TIPO THOMPSON INCOMEPE, da Incomepe Ltda
Brasília,
15 de julho de 2011 - 18h25 |
Alerta de Segurança para os Aceleradores Lineares Radioterápicos, da Varian
Brasília,
11 de julho de 2011 - 17h |
Suspensão da Autorização para Uso do Selo de Identificação da Conformidade de Luvas para Procedimentos não Cirúrgicos com pó – tamanho PP, da Descarpak
Brasília,
6 de julho de 2011 - 14h |
Suspensão
da Autorização para Uso do Selo de Identificação
da Conformidade de Luvas para Procedimentos não Cirúrgicos,
da Fábrica de Artefatos de Látex São
Roque
Brasília,
1º de julho de 2011 - 15h10 |
Suspensão
da Autorização para Uso do Selo de Identificação
da Conformidade de Luvas Cirúrgicas, da Fábrica
de Artefatos de Látex São Roque
Brasília,
1º de julho de 2011 - 14h45
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Atualização
de software da BOMBA PERISTÁLTICA LINEARST 1000 SET,
da Samtronic
Brasília,
30 de junho de 2011 - 16h30
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Anvisa
analisa possível associação do medicamento
antidiabético pioglitazona com risco de câncer
de bexiga
Brasília,
27 de junho de 2011 - 14h25
|
Dispositivo
de Controle Urinário AMS 800, da AMS American Medical
Systems, pode estar fora das especificações
Brasília,
21 de junho de 2011 - 11h
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Possibilidade de resultados incorretos no KIT DE REAGENTE VALP VITROS, da Ortho Clinical Diagnostics (Johnson & Johnson)
Brasília,
21 de junho de 2011 - 15h40 |
Risco
de troca de imagens no equipamento CIRRUS HD OCT 4000, da Carl
Zeiss
Brasília,
21 de junho de 2011 - 10h45
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Ação
de Campo para o produto CABEÇA FEMORAL BIPOLAR, da
Biomecânica Ltda
Brasília,
17 de junho de 2011 - 14h30
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Ação
de Campo para o produto Bomba de Infusão de Nutrição
Enteral, da Fresenius Kabi
Brasília,
09 de junho de 2011 - 11h40 |
Possibilidade
de quebra da mesa dos SISTEMAS DE RAIO-X BRILLIANCE, da Philips
Brasília,
27 de abril de 2011 - 16h50 |
Possibilidade
de quebra da haste do FILTRO DE VEIA CAVA TEMPOFILTER II, da
BBRAUN
Brasília,
26 de abril de 2011 - 17h20 |
Leitura
incorreta de voltagem em MARCAPASSOS IMPLANTÁVEIS, da
Medtronic
Brasília, 25 de abril de 2011 - 17h45 |
Possibilidade
de perda de esterilidade das embalagens de DRENOS DE SILICONE,
da Johnson & Johnson
Brasília,
25 de abril de 2011 - 17h45 |
Possibilidade
de resultado falso positivo envolvendo o produto FAMÍLIA
MOLECULAR HLA SSO, da Invitrogen
Brasília,
15 de março de 2011 - 11h55 |
Possibilidade
de falha de alarme nas BOMBAS DE INFUSÃO LIFECARE, da
Hospira
Brasília,
11 de março de 2011 - 11h25 |
Possibilidade
de erro de uso envolvendo as BOMBAS DE INFUSÃO INFUSOMAT,
da B. Braun
Brasília,
25 de fevereiro de 2011 - 17h15 |
Alerta
de Segurança para comunicado de extravio de produtos,
da Medtronic
Brasília,
24 de fevereiro de 2011 - 14h50 |
Alerta
de Segurança para comunicado de extravio de produtos,
da St. Jude
Brasília,
24 de fevereiro de 2011 - 11h40 |
Possibilidade
de perda de isolamento dos cabos dos eletrodos RIATA e RIATA
ST, da St. Jude
Brasília,
7 de fevereiro de 2011 - 17h55
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Nota
de Esclarecimento sobre Estudo Publicado pela FDA sobre Implantes
Mamários
Brasília,
1º de fevereiro de 2011 - 17h55 |
Alerta
de Segurança para Bombas de Seringa Alarisâ - Equipamed
Ltda
Brasília,
28 de janeiro de 2011 - 11h25 |
Atualização
do Alerta 1042 de Recolhimento de tiras-testes de glicose no
sangue - Abbott do Brasil Ltda
Brasília,
10 de janeiro de 2011 - 15h |
Alerta
de Segurança referente aos ELETRODOS PARA ESTIMULADORES
INTERSTIM MEDTRONIC MOD. 3093 E 3889 - Medtronic Ltda
Brasília,
04 de janeiro de 2011 - 17h20 |
Alerta
de Recolhimento de tiras-testes de glicose no sangue –
Abbott do Brasil Ltda
Brasília,
03 de janeiro de 2011 - 17h20 |
2010
Alerta
de Segurança sobre a suspensão do selo de
conformidade de luvas de procedimento e cirúrgicas
- Supermax S/A
Brasília,
29 de dezembro de 2010 - 9h30 |
Alerta
de Segurança sobre a suspensão do selo
de conformidade de luvas cirúrgicas - Descarpack
Ltda
Brasília,
29 de dezembro de 2010 - 9h15 |
Alerta
de Segurança sobre a comercialização
de luvas de procedimento não cirúrgico sem
selo de conformidade – Descartáveis Non Woven
Imp. Exp. Ltda
Brasília,
28 de dezembro de 2010 - 18h |
Alerta
de Segurança sobre o uso de máscara sem registro
na Anvisa
Brasília,
27 de dezembro de 2010 - 9h10 |
Alerta sobre o produto MESA EXACT TARGETING, da Varian
Brasília,
16 de dezembro de 2010 - 9h30 |
Erros
de Medicação - Informe SNVS/Anvisa/GFARM nº 04,
de 07 de dezembro de 2010
Brasília,
07 de dezembro de 2010 - 19h |
Alerta sobre recolhimento
de CABEÇA FEMORAL CERÂMICA
ALUMINA ZIMMER, importado pela Arthrotech Ltda
Brasília,
26 de novembro de 2010 - 17h35 |
Nota à sociedade sobre o perfil de segurança
da Sibutramina
Brasília,
26 de novembro de 2010 - 17h30 |
Alerta
sobre ESPIRAIS DESTACÁVEIS MATRIX2, da Boston Scientific
Ltda
Brasília,
18 de novembro de 2010 - 17h30 |
Alerta
sobre MARCAPASSO TEMPORÁRIO EXTERNO 5388, da Medtronic
Brasília,
18 de novembro de 2010 - 17h15 |
Perfil
de segurança da reboxetina
Brasília,
03 de novembro de 2010 - 17h30 |
Alerta sobre TROCATER CIRÚRGICO ENDOPATH XCEL, da Johnson & Johnson do Brasil Ltda
Brasília,
03 de novembro de 2010 - 15h |
Alerta
sobre EQUIPO DESCARTÁVEL IV, da Cirúrgica
Fernandes Ltda
Brasília,
22 de outubro de 2010 - 17h15 |
Anvisa cancela registro do medicamento Avandia
Brasília,
29 de setembro de 2010 - 12h40 |
Informações importantes a respeito de PegIntron® RediPen® (peginterferon alfa-2b) nas concentrações
de 50, 80, 100, 120 e 150 mcg por 0,5 mL
Brasília,
29 de setembro de 2010 - 12h |
Alerta de Segurança para o produto COREVALVE REVALVING SYSTEM, da CMS Ltda
Brasília, 6 de setembro de 2010 - 11h |
Defeito compromete a fixação da câmera do SISTEMA ESTEREOTÁXICO KOLIBRI, da Brainlab
Brasília,
2 de setembro de 2010 - 17h40 |
Falha
na recuperação de amostras do REAGENTE
DE TACROLIMUS DIMENSION, da Siemens Healthcare
Brasília,
18 de junho de 2010 - 11h55
|
Falha
na liberação de lotes do produto SLIDEX
STAPH KIT, da Biomerieux
Brasília,
18 de junho de 2010 - 11h50
|
Marcação incorreta no GUIA DE PERFURAÇÃO TIBIAL TAM. 05 (GENESIS II), da Smith & Nephew Inc
Brasília, 16 de junho de 2010 - 15h55 |
Falha na alimentação de energia do DESFIBRILADOR LIFEPAK 20, da Medtronic
Brasília, 14 de junho de 2010 - 15h |
Problemas de ligação intermitente afetando o DESFIBRILADOR HEARTSTART MRX, da Philips
Brasília, 2 de junho de 2010 - 14h |
Recolhimento do produto SISTEMA DE FIXAÇÃO ESTÉRIL PARA NEUROCIRURGIA BIOPLATE, da Johnson & Johnson
Brasília, 2 de junho de 2010 - 13h30 |
Alerta de Segurança para BOMBA VOLUMETRICA DE INFUSAO COLLEAGUE da Baxter
Brasília, 20 de maio de 2010 - 10h |
Alerta de Segurança para DESFIBRILADORES E CARDIOVERSORES LIFEPACK da Medtronic
Brasília, 17 de maio de 2010 - 17h50 |
Atualização de software do equipamento MÁQUINA HEMODIALISADORA SPS-1550, da Baxter Hospitalar Ltda
Brasília,
7 de maio de 2010 - 15h |
Alerta de Sanitário de SUSPENSÃO DA DISTRIBUIÇÃO, COMÉRCIO E USO DE EQUIPO MULTIVIAS
Brasília,
26 de abril de 2010 - 14h35 |
Recolhimento do produto KIT DE CÂNULA PARA TRAQUEOSTOMIA COM BALÃO SHILEY, da Covidien
Brasília,
19 de abril de 2010 - 15h |
Alerta Sanitário de SUSPENSÃO DA DISTRIBUIÇÃO, COMÉRCIO E USO DE IMPLANTE MAMÁRIO
Brasília,
5 de abril de 2010 - 12h |
Informe SNVS/Anvisa/GFARM nº 02 , de 1º de abril de 2010 - Oseltamivir no Brasil
Brasília,
1º de abril de 2010 - 13h45 |
Alerta de Sanitário de SUSPENSÃO DA DISTRIBUIÇÃO, COMÉRCIO E USO DE PRODUTOS IMPLANTÁVEIS
Brasília,
1º de abril de 2010 - 13h45 |
Alerta de Segurança para PRODUTOS PARA CAUTERIZAÇÃO DE VERRUGAS A FRIO - TODOS OS TIPOS
Brasília,
26 de março de 2010 - 10h30 |
Alerta de Segurança para o produto ANGIOGRAFIA INTEGRIS ALLURA, da Philips
Brasília,
26 de março de 2010 - 9h40 |
Protocolo de Vigilância Epidemiológica de Eventos Adversos Pós-Vacinação - Estratégia de Vacinação contra o Vírus Influenza Pandêmico (H1N1)
Brasília,
19 de março de 2010 - 17h |
Risco de infusão excessiva envolvendo máquina de hemodiálise HOMECHOICE, da Baxter Ltda
Brasília,
16 de março de 2010 - 13h |
Suspensão de selo de conformidade das luvas SEMPERMED FÊNIX
Brasília,
10 de março de 2010 - 17h25 |
Alerta sobre Ventilador Pulmonar LEGENDAIR, registrado pela Mallinckrodt Ltda
Brasília,
24 de fevereiro de 2010 - 18h |
Alerta sobre Desfibriladores Implantáveis TELIGEN e COGNIS, da Boston Scientific
Brasília,
23 de fevereiro de 2010 - 11h30 |
Alerta sobre MARCAPASSO IMPLANTÁVEL ENRHYTHM P1501DR, da Medtronic
Brasília,
22 de fevereiro de 2010 - 11h |
Alerta sobre o produto ULTRA COREGA SELANTE ANTI-PARTÍCULAS, da empresa Glaxo Smith Kline
Brasília,
18 de fevereiro de 2010 - 15h10 |
Alerta da Farmacovigilância - Novas contra-indicações de uso da sibutramina
Brasília,
27 de janeiro de 2010 - 16h20 |
Alerta de ação de campo envolvendo Desfibrilador Externo Automático POWERHEART, da Cardiac Science Inc
Brasília,
15 de janeiro de 2010 - 14h50 |
Alerta de Recolhimento voluntário para o produto CATETER GUIA GUIDER SOFTIP da Boston Scientific Ltda
Brasília,
13 de janeiro de 2010 - 9h30 |
Alerta de Recolhimento voluntário para o produto CATETER ANGIOGRÁFICO IMAGER II da Boston Scientific Ltda
Brasília,
13 de janeiro de 2010 - 9h30 |
Alerta de segurança para o produto CIMENTO ÓSSEO RADIOPACO DE ALTA VISCOSIDADE KYPHX HV-R da VR Medical Ltda
Brasília,
13 de janeiro de 2010 - 9h30 |
Comunicado
aos profissionais de saúde – Roacutan® (isotretinoína)
Brasília,
7 de janeiro de 2010 - 10h30
|
2009
Comunicação prévia sobre
o medicamento Exjade® (deferasirox)
Brasília,
16 de dezembro de 2009 - 10h30 |
Alerta
para o produto LENTE ACRÍLICA TECNIS
1 PEÇA – MOD ZCB00, da Vistatek S/A
Brasília,
24 de novembro de 2009 - 9h30 |
Alerta
para o produto SOLUÇÃO OFTALMOLÓGICA
AMO VITRAX II, da Vistatek S/A
Brasília,
20 de novembro de 2009 - 9h40 |
Alerta
de segurança para o produto DISPOSITIVO
DE REVASCULARIZAÇÃO PENUMBRA da VR Medical Ltda
Brasília,
6 de novembro de 2009 - 16h30 |
Alerta
de segurança para o produto DESFIBRILADOR
EXTERNO AUTOMÁTICO AED 10 marca Welch Allyn da MDI International
Ltda
Brasília,
6 de novembro de 2009 - 16h |
Alerta
de segurança voluntário
para o produto CONTROLE IMUNODIAGNÓSTICO VITROS PARA
ONCOLOGIA da Johnson & Johnson do Brasil Ltda
Brasília,
5 de novembro de 2009 - 9h30 |
Recolhimento
voluntário do produto CATETER
BALÃO EQUALIZER da Boston Scientific do Brasil Ltda
Brasília,
3 de novembro de 2009 - 16h |
Oseltamivir
no Brasil: uma análise das notificações
de suspeitas de reações adversas encaminhadas à Anvisa
Brasília,
30 de outubro de 2009 - 15h10 |
Recolhimento
do produto MORCELADOR DE TECIDOS GYNECARE MORCELLEX, da
Johnson & Johnson Ltda
Brasília,
28 de outubro de 2009 - 16h30 |
Recolhimento
do produto AGULHA DESCARTÁVEL
PARA BIÓPSIA BARD MAGNUM, da Politec Ltda
Brasília,
23 de outubro de 2009 - 16h |
Recolhimento
voluntário do produto SONDA
ENDOTRAQUEAL PEDIÁTRICA PORTEX SEM BALÃO da Cirúrgica
Fernandes Ltda
Brasília,
15 de outubro de 2009 - 10h30 |
Potencial erro fatal decorrente do uso de fitas
reagentes de Glicose Desidrogenase com Pirroloquinolina Quinona
Brasília,
8 de outubro de 2009 - 17h10 |
Comercialização de luvas em desacordo
com as Normas Regulatórias Vigentes
Brasília,
6 de outubro de 2009 - 15h50 |
Recolhimento
do produto UMIDIFICADOR AQUECIDO SÉRIE M – VR
Medical Ltda
Brasília,
5 de outubro de 2009 - 15h40 |
Recomendações referentes ao ciclo
de desinfecção da Lavadora Automática
de Endoscópio AER – Johnson & Johnson Ltda
Brasília,
28 de setembro de 2009 - 11h30 |
Recolhimento
voluntário urgente do produto
RENEGADE MICROCATETER NV – 2009-255 – Boston Scientific
do Brasil
Brasília,
23 de setembro de 2009 - 15h20 |
Recolhimento
voluntário urgente do produto
RENEGADE MICROCATETER PI – 2009-254 – Boston Scientific
do Brasil
Brasília,
22 de setembro de 2009 - 17h30 |
Recolhimento
voluntário urgente do produto
CONTOUR MICROPARTÍCULAS DE PVA PARA EMBOLIZAÇÃO – Boston
Scientific do Brasil
Brasília,
22 de setembro de 2009 - 16h10 |
Recolhimento
do produto Agulha para Punção
SFN® para Sistema de Cateter Totalmente Fechado – Comercial
Nacional Ltda
Brasília,
21 de setembro de 2009 - 10h45 |
Interrupção
do uso e inutilização
do Kit Auto D-Dimero Amax CRS 126-B T082003/T084001/T119006
- Medlab Ltda
Brasília,
17 de setembro de 2009 - 15h30 |
Falha
na seleção de energia no
desfibrilador Heartstart XL M4735A, da Philips Ltda
Brasília,
17 de setembro de 2009 - 15h20 |
Recolhimento
Voluntário de Seringa descartável
20ml sem agulha SR – Saldanha Rodrigues Ltda
Brasília,
14 de setembro de 2009 - 17h40 |
Carta
da empresa Abbott sobre alterações
de bula dos bloqueadores do Fator de Necrose Tumoral (TNF)
Brasília,
3 de setembro de 2009 - 10h |
Recolhimento
voluntário dos produtos IMPULSE
CATÉTER ANGIOGRÁFICO e WISEGUIDE CATÉTER
GUIA – Boston Scientific do Brasil Ltda
Brasília,
2 de setembro de 2009 - 11h40 |
Recolhimento
voluntário do produto SHER-I-BRONCH ENDOBRONCHIAL
TUBE – Comercial Nacional de Produtos Hospitalares
Ltda
Brasília,
1º de setembro de 2009 - 12h20 |
Correção de Densitômetros
EXPLORER e DISCOVERY, da Medstar Ltda
Brasília,
5 de agosto de 2009 - 17h15 |
Correção
de software do SISTEMA ADVANTAGE SIM, da GE Healthcare Ltda
Brasília,
5 de agosto de 2009 - 17h |
Software
para planejamento de tratamento para radioterapia pode não associar dose ao paciente – Medintec
Latin America
Brasília,
3 de agosto de 2009 - 13h35 |
Recolhimento
voluntário urgente do produto
- Resolution Dispositivo de Clip - Boston Scientific
Brasília,
30 de julho de 2009 - 15h25 |
Perda
de estabilidade de Reagente de Creatinina – Kovalent
do Brasil
Brasília,
24 de julho de 2009 - 16h |
Resultados
baixos de glicemia em neonatos com o uso do Accu Chek Performa – Roche Diagnóstica
Brasil
Brasília,
23 de julho de 2009 - 11h |
Recolhimento
voluntário de lotes do Eletrodo Agulha LeVeen – 5,0
cm – Boston Scientific
Brasília,
20 de julho de 2009 - 17h15 |
Recolhimento
voluntário dos Kits de Infusão Quick Set – Modelo
MMT-397 – Lote 8200442 – Medtronic
Brasília,
20 de julho de 2009 - 17h10 |
Possível
mau funcionamento do gatilho do equipamento Sistema 6 – Motores
Stryker para ortopedia
Brasília,
20 de julho de 2009 - 17h05 |
Possível mau funcionamento da Bomba Escrava
de Cardioplegia da Máquina Coração Pulmão
HL20
Brasília,
15 de julho de 2009 - 12h50 |
Recolhimento
de Componente do Analisador Bioquímico Labmax
240
Brasília,
13 de julho de 2009 - 15h10
|
Alerta:
Uso de salicilatos em infecções
virais aumenta o risco de Síndrome de Reye
Brasília,
8 de julho de 2009 - 18h |
Carta
do Laborátorio GlaxoSmithKline com informações
sobre amprenavir/fosamprenavir
Brasília,
23 de junho de 2009 - 10h50
|
Carta
do Laboratório Roche com Informações
importantes sobre Actemra (tocilizumabe)
Brasília,
4 de maio de 2009 - 16h30
|
Recolhimento
do produto Everolimus Eluting Coronary Stent
Brasília,
13 de abril de 2009 - 12h |
Carta
do Laboratório Roche com informações
sobre a segurança do medicamento Tarceva® (erlotinibe)
Brasília,
24 de março de 2009 - 10h15 |
Atualização
de software do equipamento para angiografia Axiom Artis
Brasília,
19 de março de 2009 - 18h45 |
Atualização
de Software do Insuflador de Alto Fluxo PNEUMOSURE, da Stryker
Ltda
Brasília,
17 de março de 2009 - 17h |
Desalinhamento
de imagem em Acelerador Linear ocasionado por software COHERENCE
ONCOLOGIST, da Siemens
Brasília,
12 de março de 2009 - 16h30 |
Desalinhamento
do display do Acelerador Linear ONCOR IMPRESSION, da Siemens
Brasília,
12 de março de 2009 - 16h |
Atualização
de software do equipamento de raios-x PCR ELEVA, da Philips
Brasília,
11 de março de 2009 - 15h30 |
Ações
Preventivas Envolvendo as Bombas de Infusão Colleague,
da Baxter Hospitalar Ltda
Brasília,
9 de março de 2009 - 13h45 |
Recolhimento
de Sonda ENDOPATH PROBE PLUS II, da empresa Johnson &
Johnson
Brasília,
4 de março de 2009 - 16h35 |
2008
Recolhimento
de eletrodos de monitorização cardíaca
Brasília,
10 de outubro de 2008 - 11h25 |
Recolhimento
de grampos cirúrgicos Hem-O-Lok
Brasília,
9 de outubro de 2008 - 11h40 |
Recolhimento
do produto Peças de Mão Atec
Brasília,
1º de outubro de 2008 - 15h25 |
Ação
de campo envolvendo Sonda de Nutrição Enteral
Taylor
Brasília,
25 de setembro de 2008 - 16h25 |
Ação
de campo envolvendo a Bomba de Infusão Colleague Triplo
Canal
Brasília,
24 de setembro de 2008 - 17h10 |
Uso
impróprio de furadeiras “domésticas”
em procedimentos cirúrgicos
Brasília,
9 de setembro de 2008 - 15h30 |
Alerta
sobre Cateter de Reintrodução Outback Ltd
Brasília,
2 de setembro de 2008 - 17h30 |
Alerta
sobre kit diagnóstico Vidas HBsAg Ultra Hepatite B
Brasília,
2 de setembro de 2008 - 17h40 |
Alerta
sobre o medicamento Heparina
Brasília,
29 de agosto de 2008 - 18h15 |
Alerta
sobre alarme de reinstalação de Equipo Cassete
para DPA com Cicladora Homechoice
Brasília,
22 de agosto de 2008 - 17h50 |
Recolhimento
de seringas de 60 ml da Becton
Brasília,
21 de agosto de 2008 - 14h45 |
Alerta
sobre Cânula de Drenagem Edwards da Edwards Ltda
Brasília,
30 de julho de 2008 - 11h30 |
Alerta
sobre Grampeador Endoscópico Endopath
Brasília,
29 de julho de 2008 - 16h35 |
Publicado
cancelamento do medicamento Prexige
Brasília,
28 de julho de 2008 - 15h15 |
Anvisa
cancela registro do antiinflamatório Prexige
Brasília,
22 de julho de 2008 - 18h20 |
Alerta
sobre Desfibrilador Lifepak 1000
Brasília,
3 de julho de 2008 - 16h55 |
Restrição
de comercialização dos Desfibriladores Lifepak
Brasília,
3 de julho de 2008 - 16h50 |
Alerta
sobre Conjunto Aplicador em Tandem e Anel para Braquiterapia
Gammamed
Brasília,
19 de junho de 2008 - 16h50 |
Alerta
sobre Prótese de Joelho Scorpio
Brasília,
18 de junho de 2008 - 17h35 |
Recolhimento
de Filtros de Veia Cava da Aln Implants Chirurgicaux
Brasília,
18 de junho de 2008 - 16h20 |
Alerta
sobre reagente para Proteína C Reativa Dimension
Brasília,
18 de junho de 2008 - 15h50 |
Recolhimento
de Luvas Cirúrgicas da empresa Lemgruber
Brasília,
17 de junho de 2008 - 15h40 |
Alerta
alerta sobre Calibrador de Colesterol LDL
Brasília,
17 de junho de 2008 - 15h |
Alerta
de segurança sobre Sistema de Esterilização
Brasília,
16 de junho de 2008 - 15h45 |
Ausência
de instruções de uso em 48 lotes de Filtros
para Sangue da Boston
Brasília,
9 de junho de 2008 - 18h |
Alerta
sobre Ventiladores Contínuos da série LTV
Brasília,
4 de junho de 2008 - 16h30 |
Recolhimento
do calibrador e controles para amônia/etanol e CO2
Brasília,
3 de junho de 2008 - 9h40 |
Recolhimento
de Bolsas de Sangue da Baxter
Brasília,
28 de maio de 2008 - 12h |
Segurança
do sistema de Radiocirurgia Brainscan
Brasília,
28 de maio de 2008 - 11h45 |
Formação
de massa inflamatória nas bombas de infusão
Isomed e Synchromed
Brasília,
20 de maio de 2008 - 17h40 |
Recolhimento
do produto Eletrodo Agulha Leveen
Brasília,
12 de maio de 2008 - 17h50 |
Alerta
sobre possível exposição à radiação
do sistema de Raio-X da Ge Heathcare do Brasil
Brasília,
8 de março de 2008 - 15h10 |
Alerta
de segurança sobre mesas radiográficas Omega
IV e V
Brasília,
8 de março de 2008 - 14h55 |
Alerta
de segurança sobre o uso de pás e cabos de desfibriladores/monitores
da Medtronic
Brasília,
6 de março de 2008 - 15h50 |
Atualização
de alerta : óbito associado ao uso do produto Greenfield
Filtro
Brasília,
29 de abril de 2008 - 18h |
Recolhimento
do produto Sistema Fechado para Coleta de Sangue Vamp JR
Brasília,
11 de abril de 2008 - 15h30 |
Heparina
da Baxter retirada nos Estados Unidos não foi comercializada
no Brasil
Brasília,
19 de fevereiro de 2008 - 19h |
Recolhimento
de cateter de dilatação Rx Ptca da Johnson &
Johnson
Brasília,
1º de fevereiro de 2008 - 16h30 |
Atualização
de software dos desfibriladores implantáveis da família
Epic e Atlas
Brasília,
29 de janeiro de 2008 - 11h |
Substituição
de software do equipamento Homechoice da Baxter
Brasília,
25 de janeiro de 2008 - 15h |
Recolhimento
do mercado do Kit Diagnóstico Peptídeo C da
Medlab
Brasília,
22 de janeiro de 2008 - 15h |
Comunicado
sobre o desabastecimento do Parnate® (tranilcipromina)
Brasília,
15 de janeiro de 2008 - 16h10 |
2007
Informações
sobre alterações na bula americana do Avandia®
(maleato de rosiglitazona)
Brasília,
26 de dezembro de 2007 - 14h20 |
Informações
sobre alterações na bula do Lamictal® (lamotrigina)
Brasília,
26 de dezembro de 2007 - 14h |
Alerta
sobre recolhimento do produto Gelitacel
Brasília,
20 de dezembro de 2007 - 18h20 |
Esclarecimentos
sobre a administração de Rocefin® (ceftriaxona
dissódica) e soluções contendo cálcio
Brasília,
18 de dezembro de 2007 - 15h40 |
Informações
sobre a observação de malformações
congênitas após o uso do CellCept® (micofenolato
de mofetila)
Brasília,
18 de dezembro de 2007 - 15h30 |
Câmara
Técnica de Medicamentos discute segurança do
lumiracoxibe
Brasília,
14 de dezembro de 2007 - 18h30 |
Alerta
sobre o uso de medicamentos para o tratamento da Doença
de Parkinson
Brasília,
14 de dezembro de 2007 - 18h15 |
Instruções
especiais para armazenamento e transporte de Fortéo®
Brasília,
14 de dezembro de 2007 - 16h45 |
Formulações
contendo Betaína
Brasília,
27 de novembro de 2007 - 17h10 |
Informe
sobre o medicamento Prexige (lumiracoxibe)
Brasília,
14 de novembro de 2007 - 17h10 |
Informe
sobre o medicamento Trasylol® (aprotinina)
Brasília,
13 de novembro de 2007 - 17h20 |
Divulgada
carta da Novartis com informações sobre os medicamentos
Galvus® e Galvus® Met
Brasília,
13 de novembro de 2007 - 15h |
Risco
de interrupção da infusão nas bombas
Colleague de Triplo Canal da Baxter
Brasília,
19 de outubro de 2007 - 14h |
Alerta
sobre possibilidade de falha em cabo-eletrodo da Medtronic
Brasília,
16 de outubro de 2007 - 16h35 |
"Operação
Metalose" - orientações básicas
à população
Brasília,
4 de outubro de 2007 - 16h |
Retirada do mercado do produto COSTAR - Stent Coronário
da Biotronik
Brasília,
12 de junho de 2007 - 18h |
Recolhimento do Ventilador Pulmonar Tbird Vela
Brasília,
12 de junho de 2007 - 17h50 |
Anvisa recomenda reforçar medidas de controle de qualidade
dos insumos farmacêuticos
Brasília,
11 de junho de 2007 - 16h10 |
Farmacovigilância e Inspeção divulgam informe
sobre o medicamento Viracept®
Brasília,
8 de junho de 2007 - 17h30 |
Anvisa reforça as recomendações sobre o
uso do medicamento Zelmac® (tegaserode)
Brasília,
1º de junho de 2007 - 18h20 |
Segunda carta do laboratório Glaxo SmithKline sobre risco
cardiovascular com uso de Avandia®
Brasília,
28 de maio de 2007 - 11h |
Divulgada carta da Novartis sobre o medicamento Exjade®
Brasília,
25 de maio de 2007 - 17h35 |
Divulgada carta sobre risco do uso de Avandia®
Brasília,
25 de maio de 2007 - 10h50 |
Farmacovigilância divulga carta sobre a utilização
do medicamento Mabthera®
Brasília,
25 de maio de 2007 - 10h45 |
A
Johnson e Johnson inicia recall do produto Grampeador Cirúrgico
Brasília,
14 de maio de 2007 - 17h55 |
Adequação
das soluções parenterais ao sistema fechado
Brasília,
7 de maio de 2007 - 11h15 |
Segunda
nota à sociedade sobre o medicamento Arcoxia® (etoricoxibe)
Brasília,
27 de abril de 2007 - 19h40 |
Alerta
da Boston Scientific Corporation sobre a validade do produto
Sistema Obtryx trasnsobturador médio-uretral
Brasília,
27 de abril de 2007 - 14h35 |
Alerta
de recall do produto Wallstent endoprótese com sistema
de liberação Unistep
Brasília,
26 de abril de 2007 - 17h30 |
Recolhimento
do Equipo para Paclitaxel da Baxter
Brasília,
24 de abril de 2007 - 16h20 |
Esclarecimentos
sobre a segurança e eficácia do Ácido Linoléico
(CLA)
Brasília,
24 de abril de 2007 - 15h50 |
Farmacovigilância
divulga informe
Brasília,
19 de abril de 2007 - 16h50 |
Informe
Técnico sobre o produto Zelmac® (tegaserode)
Brasília,
23 de março de 2007 - 10h30 |
ABBOTT
alerta sobre desvio de qualidade do Starclose Vascular
Brasília,
23 de março de 2007 - 10h30 |
Baush
& Lomb recolhe Sonda de Vitrectomia de Alta Velocidade
Millennium Lightning 25 g
Brasília,
1º de março de 2007 - 10h15 |
Medtronic
Comercial Ltda alerta sobre a anomalia de software que pode
afetar os marcapassos Vitatron de câmara dupla séries
C e T
Brasília,
22 de fevereiro de 2007 - 16h20 |
Boston
Scientific notifica problemas com prótese e enxerto
Brasília,
23 de janeiro de 2007 - 9h30 |
2006
Roche
alerta sobre a segurança no uso de alguns produtos
Brasília,
19 de dezembro de 2006 -
11h
|
Alerta
para a utilização da Central de Diálise
Aguda do aparelho de hemodiálise FAD 100 do Laboratório
B. Braun
Brasília,
15 de dezembro de 2006
- 11h |
Possibilidade
de acidente envolvendo a Cama Hospitalar VERSACARE
Brasília,
7 de dezembro de 2006 - 17h20
|
Novas
informações sobre segurança no uso de antiinflamatórios
não esteroidais
Brasília,
9 de novembro de 2006 - 10h25
|
Gambro
identifica possibilidade de rupturas do Kit de Tratamento MARS
Brasília,
19 de setembro de 2006 -
15h15
|
Medtronic
informa o encerramento das ações de recolhimento
dos desfibriladores Lifepak 500
Brasília, 28 de agosto de 2006
- 16h10 |
Anvisa
divulga alerta sobre o risco de
hipertensão pulmonar em bebês e sua relação
com o uso de antidepressivos durante a gravidez
Brasília, 27 de julho de
2006 - 15h20 |
Anvisa
divulga alerta sobre o uso da Cimicifuga e sua relação
com deficiências hepáticas
Brasília, 27 de julho de
2006 - 14h30 |
Boston
Scientific do Brasil recolhe produto
Brasília, 21 de julho de
2006 - 11h25 |
Medtronic
Comercial inicia recall dos Desfibriladores Externos Lifepak
Brasília, 21 de julho de
2006 - 10h30 |
Atualização
do alerta envolvendo os Desfibriladores da marca Medtronic
Brasília, 26 de junho de
2006 - 17h |
Alerta
para lesões e óbito associados ao uso da máquina
para hemodiálise Prisma Gambro
Brasília, 22 de junho de
2006 - 10h30 |
Biomérieux
Brasil S.A. inicia recolhimento voluntário de lotes do
Slidex Rota-Kit 2, teste para detecção de rotavírus
diretamente nas amostras de fezes
Brasília, 20 de junho de
2006 - 15h30 |
A Medtronic
Comercial Ltda informa a correção do Desfibrilador
Medtronic, modelos Lifepak 12 e Lifepak 20 fabricados entre
outubro de 2005 a fevereiro de 2006
Brasília, 12 de junho de
2006 - 17h15 |
A
Baxter Hospitalar Ltda informa a inclusão de informações
no Manual de Operação das máquinas de hemodiálise
do modelo SISTEMA 1000
Brasília, 25 de maio de
2006 - 15h30 |
A Baxter
Hospitalar Ltda informa a atualização de todas
as máquinas de hemodiálise do modelo SYSTEM 1000,
TINA.
Brasília, 19 de maio de
2006 - 11h20 |
A
Medtronic Comercial Ltda informa o recolhimento do Desfibrilador
Medtronic, Lifepak CR Plus fabricados entre novembro de 2004
e agosto de 2005
Brasília, 18 de maio de
2006 - 17h20 |
A
Biomérieux Brasil S.A. inicia recolhimento voluntário
de lotes do Slidex Rota-Kit 2, teste para detecção
de rotavírus diretamente nas amostras de fezes
Brasília, 28 de abril de
2006 - 18h15
|
Nova
contra-indicação para Tequim®
Brasília, 23 de março de 2006
- 15h30 |
2005
A
Boston Scientific Corporation faz retirada voluntária
do mercado (recall) do produto Greenfield Filtro para
veia cava de titânio
Brasília,
20 de dezembro de 2005 - 15h30 |
Atualização
sobre a Bomba de Infusão Volumétrica Colleague
- Baxter Hospitalar Ltda.
Brasília,
21 de novembro de 2005 - 16h |
A
St. Jude Medical Brasil envia alerta acerca de Desfibriladores
Implantáveis
Brasília,
7 de novembro de 2005 - 17h45 |
Uso
de duloxetina em pacientes com insuficiência hepática
Brasília,
4 de novembro de 2005 - 17h30 |
Boston
Scientific Corporation inicia recaIl dos produtos
da linha Enteryx
Brasília,
20 de outubro de 2005 - 15h30 |
Boston
Scientific Corporation relata ocorrência deflação
lenta e não deflação dos produtos Talon
e Symmentry
Brasília,
7 de outubro de 2005 - 16h30 |
Novas
informações sobre a paroxetina
Brasília,
20 de setembro de 2005 - 15h |
Anvisa
alerta sobre ocorrência envolvendo o produto Medisense
Optium Tiras- teste
Brasília,
6 de setembro de 2005
- 14h30 |
Informações
a respeito de problema no projeto da Bomba de Infusão
Colleague
Brasília,
6 de setembro de 2005
- 14h30 |
Anvisa
alerta para lesões
e óbito associados ao uso da máquina para hemodiálise
Prisma Gambro
Brasília, 23 de agosto de 2005
- 15h30 |
Novas
informações sobre o fentanil transdérmico
Brasília, 3 de agosto de 2005
- 15h20 |
Informações
complementares referente aos desfibriladores implantáveis
da GUIDANT
Brasília, 29 de julho de 2005
- 12h15 |
Empresa
Guidant Corporation (EUA) deve retirar do mercado de
milhares de marca-passos
Brasília, 21 de junho de 2005
- 17h20 |
Anvisa
divulga informe sobre antidepressivos pediátricos
Brasília, 3 de junho de 2005
- 13h20 |
Nota
de ocorrência de incidentes associados à utilização
de cintos de postura de cadeira de rodas
Brasília, 20 de maio de 2005 - 17h |
Roche
informa sobre hepatite medicamentosa no uso de Rifampicina com
Ritonavir e Saquinavir
Brasília, 29 de março de
2005 - 17h |
Janssen-Cilag
dá informações sobre pacientes com Transtorno
Cognitivo tratados com Reminyl
Brasília,
28 de fevereiro de 2005 -
17h40 |
A
Anvisa divulga informe sobre riscos e benefícios sobre
inibidores seletivos de COX-2
Brasília, 4 de fevereiro de 2005
- 12h |
Galantamina
Reminyl®: aumento da mortalidade em pacientes tratados por
2 anos
Brasília, 4 de fevereiro de 2005
- 18h35 |
Aché
esclarece dados sobre Benflogin®
Brasília, 4 de fevereiro de 2005
- 17h10 |
Bristol
fala sobre administração de Reyataz®e Norvir®
Brasília, 4 de fevereiro de 2005
- 17h05 |
2004
Mudanças
nas recomendações posológicas de Thymoglobuline
Brasília,
30 de dezembro de 2004 - 11h |
Informações
da Pfizer sobre o Celebra
Brasília,
27 de dezembro de 2004 - 16h55 |
Relatos
de caso de hepatite fulminante associados à flutamida
Brasília, 21 de outubro de 2004 - 18h15 |
Anvisa
divulga alerta sobre risco de suicídio com medicamento
antidepressivos
Brasília, 18 de outubro de 2004 - 14h55 |
Vioxx®
- Retirado do mercado mundial por riscos cardíacos
Brasília, 1º de outubro
de 2004 - 12h |
Experiência
da Espanha auxilia Brasil na prevenção de erro
Brasília,
29 de setembro de 2004 - 13h40 |
PERGOLIDA
(Celance®) - Novas Informações de Prescrição
Brasília, 13 de agosto de 2004 - 16h |
Determinada
a apreensão do medicamento falsificado Hemogenin ®
Brasília, 20 de julho de 2004
- 18h40 |
Agência
divulga processo de apreensão de amostra de análise
fiscal
Brasília,
7 de maio de 2004 - 17h30 |
Implantes
mamários de silicone apresentam problemas
Brasília,
28 de abril de 2004 - 15h35 |
Farmacovigilância
alerta sobre o uso da Risperidona em idosos
Brasília, 26 de abril de 2004 -
10h20 |
Farmacovigilância
alerta sobre a importância da notificação
Brasília,
2 de abril de 2004 - 17h20 |
Farmacovigilância
lança alertas da OMS
Brasília, 25 de março de 2004 -
12h |
Alerta
internacional de Farmacovigilância é atualizado
Brasília, 24 de março de 2004 -
17h11 |
Fatores
predisponentes à hipersensibilidade dentinária
Brasília, 16 de fevereiro de 2004
- 10h |
Eli
Lilly teve lote do produto Cialis adulterado
Brasília, 3 de fevereiro de 2004 -
15h |
2003
2002
2001
Anvisa
suspende a venda do emagrecedor Bioslim
Brasília, 20 de novembro de 2001 |
Anvisa
inutiliza e apreende medicamentos fora dos padrões
Brasília, 7 de novembro de 2001 |
Medicamentos
da Hipolabor são suspensos pela Anvisa
Brasília, 18 de outubro de 2001 |
Agência
Européia de Medicamentos monitora doentes tratados com
nonacog alpha
Brasília, 8 de outubro de 2001 |
Programa
Internacional de Monitorização de Medicamentos da Organização
Mundial da Saúde
Brasília, 21 de setembro de 2001 |
Anvisa
suspende importação, comercialização e uso do medicamento Zolapin
Brasília, 12 de setembro de 2001 |
Anvisa
vai retirar solvente Percloro etileno do mercado
Brasília, 5 de setembro de 2001 |
Anvisa
interdita dois medicamentos similares
Brasília, 5 de setembro de 2001 |
Anvisa
determina apreensão de cosméticos sem registro
e interdita lote do medicamento Ranitidina
Brasília, 4 de setembro de 2001 |
Suspensão
temporária da comercialização do Lipobay®
(cerivastatina)
Brasília, 9 de agosto de 2001 |
Indícios
de falha terapêutica com o medicamento Zolapin®
Brasília, 25 de julho de 2001 |
Anvisa
determina apreensão de lotes de Ranitidina
Brasília,
10 de julho
de 2001 |
Parecer
Técnico sobre o Uso de Antitranspirantes e sua Relação
com Câncer de Mama
Brasília,
4 de julho
de 2001 |
Anvisa
interdita lote do medicamento similar Ranitidina
Brasília,
25 de junho
de 2001 |
Confira
Alertas de Tecnovigilância e Farmacovigilância
Brasília,
17 de maio
de 2001 |
Anvisa
suspende comércio de medicamentos com cisaprida
Brasília,
23 de abril
de 2001 |
Anvisa
determina apreensão de camisinhas Jontex falsificadas
Brasília,
6 de abril
de 2001 |
Anvisa
suspende uso de seringas descartáveis da marca SR
Brasília,
29 de março
de 2001 |
Anvisa
interdita dois medicamentos
Brasília,
21 de março
de 2001 |
Esofagite
química associada ao uso de alendronato
Brasília,
5 de fevereiro
de 2001 |
2000
e Anos Anteriores
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