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Destaques
2008
Recolhimento
de eletrodos de monitorização cardíaca
Brasília,
10 de outubro de 2008 - 11h25 |
Recolhimento
de grampos cirúrgicos Hem-O-Lok
Brasília,
9 de outubro de 2008 - 11h40 |
Recolhimento
do produto Peças de Mão Atec
Brasília,
1º de outubro de 2008 - 15h25 |
Ação
de campo envolvendo Sonda de Nutrição Enteral
Taylor
Brasília,
25 de setembro de 2008 - 16h25 |
Ação
de campo envolvendo a Bomba de Infusão Colleague Triplo
Canal
Brasília,
24 de setembro de 2008 - 17h10 |
Uso
impróprio de furadeiras “domésticas”
em procedimentos cirúrgicos
Brasília,
9 de setembro de 2008 - 15h30 |
Alerta
sobre Cateter de Reintrodução Outback Ltd
Brasília,
2 de setembro de 2008 - 17h30 |
Alerta
sobre kit diagnóstico Vidas HBsAg Ultra Hepatite B
Brasília,
2 de setembro de 2008 - 17h40 |
Alerta
sobre o medicamento Heparina
Brasília,
29 de agosto de 2008 - 18h15 |
Alerta
sobre alarme de reinstalação de Equipo Cassete
para DPA com Cicladora Homechoice
Brasília,
22 de agosto de 2008 - 17h50 |
Recolhimento
de seringas de 60 ml da Becton
Brasília,
21 de agosto de 2008 - 14h45 |
Alerta
sobre Cânula de Drenagem Edwards da Edwards Ltda
Brasília,
30 de julho de 2008 - 11h30 |
Alerta
sobre Grampeador Endoscópico Endopath
Brasília,
29 de julho de 2008 - 16h35 |
Publicado
cancelamento do medicamento Prexige
Brasília,
28 de julho de 2008 - 15h15 |
Anvisa
cancela registro do antiinflamatório Prexige
Brasília,
22 de julho de 2008 - 18h20 |
Alerta
sobre Desfibrilador Lifepak 1000
Brasília,
3 de julho de 2008 - 16h55 |
Restrição
de comercialização dos Desfibriladores Lifepak
Brasília,
3 de julho de 2008 - 16h50 |
Alerta
sobre Conjunto Aplicador em Tandem e Anel para Braquiterapia
Gammamed
Brasília,
19 de junho de 2008 - 16h50 |
Alerta
sobre Prótese de Joelho Scorpio
Brasília,
18 de junho de 2008 - 17h35 |
Recolhimento
de Filtros de Veia Cava da Aln Implants Chirurgicaux
Brasília,
18 de junho de 2008 - 16h20 |
Alerta
sobre reagente para Proteína C Reativa Dimension
Brasília,
18 de junho de 2008 - 15h50 |
Recolhimento
de Luvas Cirúrgicas da empresa Lemgruber
Brasília,
17 de junho de 2008 - 15h40 |
Alerta
alerta sobre Calibrador de Colesterol LDL
Brasília,
17 de junho de 2008 - 15h |
Alerta
de segurança sobre Sistema de Esterilização
Brasília,
16 de junho de 2008 - 15h45 |
Ausência
de instruções de uso em 48 lotes de Filtros
para Sangue da Boston
Brasília,
9 de junho de 2008 - 18h |
Alerta
sobre Ventiladores Contínuos da série LTV
Brasília,
4 de junho de 2008 - 16h30 |
Recolhimento
do calibrador e controles para amônia/etanol e CO2
Brasília,
3 de junho de 2008 - 9h40 |
Recolhimento
de Bolsas de Sangue da Baxter
Brasília,
28 de maio de 2008 - 12h |
Segurança
do sistema de Radiocirurgia Brainscan
Brasília,
28 de maio de 2008 - 11h45 |
Formação
de massa inflamatória nas bombas de infusão
Isomed e Synchromed
Brasília,
20 de maio de 2008 - 17h40 |
Recolhimento
do produto Eletrodo Agulha Leveen
Brasília,
12 de maio de 2008 - 17h50 |
Alerta
sobre possível exposição à radiação
do sistema de Raio-X da Ge Heathcare do Brasil
Brasília,
8 de março de 2008 - 15h10 |
Alerta
de segurança sobre mesas radiográficas Omega
IV e V
Brasília,
8 de março de 2008 - 14h55 |
Alerta
de segurança sobre o uso de pás e cabos de desfibriladores/monitores
da Medtronic
Brasília,
6 de março de 2008 - 15h50 |
Atualização
de alerta : óbito associado ao uso do produto Greenfield
Filtro
Brasília,
29 de abril de 2008 - 18h |
Recolhimento
do produto Sistema Fechado para Coleta de Sangue Vamp JR
Brasília,
11 de abril de 2008 - 15h30 |
Heparina
da Baxter retirada nos Estados Unidos não foi comercializada
no Brasil
Brasília,
19 de fevereiro de 2008 - 19h |
Recolhimento
de cateter de dilatação Rx Ptca da Johnson &
Johnson
Brasília,
1º de fevereiro de 2008 - 16h30 |
Atualização
de software dos desfibriladores implantáveis da família
Epic e Atlas
Brasília,
29 de janeiro de 2008 - 11h |
Substituição
de software do equipamento Homechoice da Baxter
Brasília,
25 de janeiro de 2008 - 15h |
Recolhimento
do mercado do Kit Diagnóstico Peptídeo C da
Medlab
Brasília,
22 de janeiro de 2008 - 15h |
Comunicado
sobre o desabastecimento do Parnate® (tranilcipromina)
Brasília,
15 de janeiro de 2008 - 16h10 |
2007
Informações
sobre alterações na bula americana do Avandia®
(maleato de rosiglitazona)
Brasília,
26 de dezembro de 2007 - 14h20 |
Informações
sobre alterações na bula do Lamictal® (lamotrigina)
Brasília,
26 de dezembro de 2007 - 14h |
Alerta
sobre recolhimento do produto Gelitacel
Brasília,
20 de dezembro de 2007 - 18h20 |
Esclarecimentos
sobre a administração de Rocefin® (ceftriaxona
dissódica) e soluções contendo cálcio
Brasília,
18 de dezembro de 2007 - 15h40 |
Informações
sobre a observação de malformações
congênitas após o uso do CellCept® (micofenolato
de mofetila)
Brasília,
18 de dezembro de 2007 - 15h30 |
Câmara
Técnica de Medicamentos discute segurança do
lumiracoxibe
Brasília,
14 de dezembro de 2007 - 18h30 |
Alerta
sobre o uso de medicamentos para o tratamento da Doença
de Parkinson
Brasília,
14 de dezembro de 2007 - 18h15 |
Instruções
especiais para armazenamento e transporte de Fortéo®
Brasília,
14 de dezembro de 2007 - 16h45 |
Formulações
contendo Betaína
Brasília,
27 de novembro de 2007 - 17h10 |
Informe
sobre o medicamento Prexige (lumiracoxibe)
Brasília,
14 de novembro de 2007 - 17h10 |
Informe
sobre o medicamento Trasylol® (aprotinina)
Brasília,
13 de novembro de 2007 - 17h20 |
Divulgada
carta da Novartis com informações sobre os medicamentos
Galvus® e Galvus® Met
Brasília,
13 de novembro de 2007 - 15h |
Risco
de interrupção da infusão nas bombas
Colleague de Triplo Canal da Baxter
Brasília,
19 de outubro de 2007 - 14h |
Alerta
sobre possibilidade de falha em cabo-eletrodo da Medtronic
Brasília,
16 de outubro de 2007 - 16h35 |
"Operação
Metalose" - orientações básicas
à população
Brasília,
4 de outubro de 2007 - 16h |
Retirada do mercado do produto COSTAR - Stent Coronário
da Biotronik
Brasília,
12 de junho de 2007 - 18h |
Recolhimento do Ventilador Pulmonar Tbird Vela
Brasília,
12 de junho de 2007 - 17h50 |
Anvisa recomenda reforçar medidas de controle de qualidade
dos insumos farmacêuticos
Brasília,
11 de junho de 2007 - 16h10 |
Farmacovigilância e Inspeção divulgam informe
sobre o medicamento Viracept®
Brasília,
8 de junho de 2007 - 17h30 |
Anvisa reforça as recomendações sobre o
uso do medicamento Zelmac® (tegaserode)
Brasília,
1º de junho de 2007 - 18h20 |
Segunda carta do laboratório Glaxo SmithKline sobre risco
cardiovascular com uso de Avandia®
Brasília,
28 de maio de 2007 - 11h |
Divulgada carta da Novartis sobre o medicamento Exjade®
Brasília,
25 de maio de 2007 - 17h35 |
Divulgada carta sobre risco do uso de Avandia®
Brasília,
25 de maio de 2007 - 10h50 |
Farmacovigilância divulga carta sobre a utilização
do medicamento Mabthera®
Brasília,
25 de maio de 2007 - 10h45 |
A
Johnson e Johnson inicia recall do produto Grampeador Cirúrgico
Brasília,
14 de maio de 2007 - 17h55 |
Adequação
das soluções parenterais ao sistema fechado
Brasília,
7 de maio de 2007 - 11h15 |
Segunda
nota à sociedade sobre o medicamento Arcoxia® (etoricoxibe)
Brasília,
27 de abril de 2007 - 19h40 |
Alerta
da Boston Scientific Corporation sobre a validade do produto
Sistema Obtryx trasnsobturador médio-uretral
Brasília,
27 de abril de 2007 - 14h35 |
Alerta
de recall do produto Wallstent endoprótese com sistema
de liberação Unistep
Brasília,
26 de abril de 2007 - 17h30 |
Recolhimento
do Equipo para Paclitaxel da Baxter
Brasília,
24 de abril de 2007 - 16h20 |
Esclarecimentos
sobre a segurança e eficácia do Ácido Linoléico
(CLA)
Brasília,
24 de abril de 2007 - 15h50 |
Farmacovigilância
divulga informe
Brasília,
19 de abril de 2007 - 16h50 |
Informe
Técnico sobre o produto Zelmac® (tegaserode)
Brasília,
23 de março de 2007 - 10h30 |
ABBOTT
alerta sobre desvio de qualidade do Starclose Vascular
Brasília,
23 de março de 2007 - 10h30 |
Baush
& Lomb recolhe Sonda de Vitrectomia de Alta Velocidade
Millennium Lightning 25 g
Brasília,
1º de março de 2007 - 10h15 |
Medtronic
Comercial Ltda alerta sobre a anomalia de software que pode
afetar os marcapassos Vitatron de câmara dupla séries
C e T
Brasília,
22 de fevereiro de 2007 - 16h20 |
Boston
Scientific notifica problemas com prótese e enxerto
Brasília,
23 de janeiro de 2007 - 9h30 |
2006
Roche
alerta sobre a segurança no uso de alguns produtos
Brasília,
19 de dezembro de 2006 -
11h
|
Alerta
para a utilização da Central de Diálise
Aguda do aparelho de hemodiálise FAD 100 do Laboratório
B. Braun
Brasília,
15 de dezembro de 2006
- 11h |
Possibilidade
de acidente envolvendo a Cama Hospitalar VERSACARE
Brasília,
7 de dezembro de 2006 - 17h20
|
Novas
informações sobre segurança no uso de antiinflamatórios
não esteroidais
Brasília,
9 de novembro de 2006 - 10h25
|
Gambro
identifica possibilidade de rupturas do Kit de Tratamento MARS
Brasília,
19 de setembro de 2006 -
15h15
|
Medtronic
informa o encerramento das ações de recolhimento
dos desfibriladores Lifepak 500
Brasília, 28 de agosto de 2006
- 16h10 |
Anvisa
divulga alerta sobre o risco de
hipertensão pulmonar em bebês e sua relação
com o uso de antidepressivos durante a gravidez
Brasília, 27 de julho de
2006 - 15h20 |
Anvisa
divulga alerta sobre o uso da Cimicifuga e sua relação
com deficiências hepáticas
Brasília, 27 de julho de
2006 - 14h30 |
Boston
Scientific do Brasil recolhe produto
Brasília, 21 de julho de
2006 - 11h25 |
Medtronic
Comercial inicia recall dos Desfibriladores Externos Lifepak
Brasília, 21 de julho de
2006 - 10h30 |
Atualização
do alerta envolvendo os Desfibriladores da marca Medtronic
Brasília, 26 de junho de
2006 - 17h |
Alerta
para lesões e óbito associados ao uso da máquina
para hemodiálise Prisma Gambro
Brasília, 22 de junho de
2006 - 10h30 |
Biomérieux
Brasil S.A. inicia recolhimento voluntário de lotes do
Slidex Rota-Kit 2, teste para detecção de rotavírus
diretamente nas amostras de fezes
Brasília, 20 de junho de
2006 - 15h30 |
A Medtronic
Comercial Ltda informa a correção do Desfibrilador
Medtronic, modelos Lifepak 12 e Lifepak 20 fabricados entre
outubro de 2005 a fevereiro de 2006
Brasília, 12 de junho de
2006 - 17h15 |
A
Baxter Hospitalar Ltda informa a inclusão de informações
no Manual de Operação das máquinas de hemodiálise
do modelo SISTEMA 1000
Brasília, 25 de maio de
2006 - 15h30 |
A Baxter
Hospitalar Ltda informa a atualização de todas
as máquinas de hemodiálise do modelo SYSTEM 1000,
TINA.
Brasília, 19 de maio de
2006 - 11h20 |
A
Medtronic Comercial Ltda informa o recolhimento do Desfibrilador
Medtronic, Lifepak CR Plus fabricados entre novembro de 2004
e agosto de 2005
Brasília, 18 de maio de
2006 - 17h20 |
A
Biomérieux Brasil S.A. inicia recolhimento voluntário
de lotes do Slidex Rota-Kit 2, teste para detecção
de rotavírus diretamente nas amostras de fezes
Brasília, 28 de abril de
2006 - 18h15
|
Nova
contra-indicação para Tequim®
Brasília, 23 de março de 2006
- 15h30 |
2005
A
Boston Scientific Corporation faz retirada voluntária
do mercado (recall) do produto Greenfield Filtro para
veia cava de titânio
Brasília,
20 de dezembro de 2005 - 15h30 |
Atualização
sobre a Bomba de Infusão Volumétrica Colleague
- Baxter Hospitalar Ltda.
Brasília,
21 de novembro de 2005 - 16h |
A
St. Jude Medical Brasil envia alerta acerca de Desfibriladores
Implantáveis
Brasília,
7 de novembro de 2005 - 17h45 |
Uso
de duloxetina em pacientes com insuficiência hepática
Brasília,
4 de novembro de 2005 - 17h30 |
Boston
Scientific Corporation inicia recaIl dos produtos
da linha Enteryx
Brasília,
20 de outubro de 2005 - 15h30 |
Boston
Scientific Corporation relata ocorrência deflação
lenta e não deflação dos produtos Talon
e Symmentry
Brasília,
7 de outubro de 2005 - 16h30 |
Novas
informações sobre a paroxetina
Brasília,
20 de setembro de 2005 - 15h |
Anvisa
alerta sobre ocorrência envolvendo o produto Medisense
Optium Tiras- teste
Brasília,
6 de setembro de 2005
- 14h30 |
Informações
a respeito de problema no projeto da Bomba de Infusão
Colleague
Brasília,
6 de setembro de 2005
- 14h30 |
Anvisa
alerta para lesões
e óbito associados ao uso da máquina para hemodiálise
Prisma Gambro
Brasília, 23 de agosto de 2005
- 15h30 |
Novas
informações sobre o fentanil transdérmico
Brasília, 3 de agosto de 2005
- 15h20 |
Informações
complementares referente aos desfibriladores implantáveis
da GUIDANT
Brasília, 29 de julho de 2005
- 12h15 |
Empresa
Guidant Corporation (EUA) deve retirar do mercado de
milhares de marca-passos
Brasília, 21 de junho de 2005
- 17h20 |
Anvisa
divulga informe sobre antidepressivos pediátricos
Brasília, 3 de junho de 2005
- 13h20 |
Nota
de ocorrência de incidentes associados à utilização
de cintos de postura de cadeira de rodas
Brasília, 20 de maio de 2005 - 17h |
Roche
informa sobre hepatite medicamentosa no uso de Rifampicina com
Ritonavir e Saquinavir
Brasília, 29 de março de
2005 - 17h |
Janssen-Cilag
dá informações sobre pacientes com Transtorno
Cognitivo tratados com Reminyl
Brasília,
28 de fevereiro de 2005 -
17h40 |
A
Anvisa divulga informe sobre riscos e benefícios sobre
inibidores seletivos de COX-2
Brasília, 4 de fevereiro de 2005
- 12h |
Galantamina
Reminyl®: aumento da mortalidade em pacientes tratados por
2 anos
Brasília, 4 de fevereiro de 2005
- 18h35 |
Aché
esclarece dados sobre Benflogin®
Brasília, 4 de fevereiro de 2005
- 17h10 |
Bristol
fala sobre administração de Reyataz®e Norvir®
Brasília, 4 de fevereiro de 2005
- 17h05 |
2004
Mudanças
nas recomendações posológicas de Thymoglobuline
Brasília,
30 de dezembro de 2004 - 11h |
Informações
da Pfizer sobre o Celebra
Brasília,
27 de dezembro de 2004 - 16h55 |
Relatos
de caso de hepatite fulminante associados à flutamida
Brasília, 21 de outubro de 2004 - 18h15 |
Anvisa
divulga alerta sobre risco de suicídio com medicamento
antidepressivos
Brasília, 18 de outubro de 2004 - 14h55 |
Vioxx®
- Retirado do mercado mundial por riscos cardíacos
Brasília, 1º de outubro
de 2004 - 12h |
Experiência
da Espanha auxilia Brasil na prevenção de erro
Brasília,
29 de setembro de 2004 - 13h40 |
PERGOLIDA
(Celance®) - Novas Informações de Prescrição
Brasília, 13 de agosto de 2004 - 16h |
Determinada
a apreensão do medicamento falsificado Hemogenin ®
Brasília, 20 de julho de 2004
- 18h40 |
Agência
divulga processo de apreensão de amostra de análise
fiscal
Brasília,
7 de maio de 2004 - 17h30 |
Implantes
mamários de silicone apresentam problemas
Brasília,
28 de abril de 2004 - 15h35 |
Farmacovigilância
alerta sobre o uso da Risperidona em idosos
Brasília, 26 de abril de 2004 -
10h20 |
Farmacovigilância
alerta sobre a importância da notificação
Brasília,
2 de abril de 2004 - 17h20 |
Farmacovigilância
lança alertas da OMS
Brasília, 25 de março de 2004 -
12h |
Alerta
internacional de Farmacovigilância é atualizado
Brasília, 24 de março de 2004 -
17h11 |
Fatores
predisponentes à hipersensibilidade dentinária
Brasília, 16 de fevereiro de 2004
- 10h |
Eli
Lilly teve lote do produto Cialis adulterado
Brasília, 3 de fevereiro de 2004 -
15h |
2003
2002
2001
Anvisa
suspende a venda do emagrecedor Bioslim
Brasília, 20 de novembro de 2001 |
Anvisa
inutiliza e apreende medicamentos fora dos padrões
Brasília, 7 de novembro de 2001 |
Medicamentos
da Hipolabor são suspensos pela Anvisa
Brasília, 18 de outubro de 2001 |
Agência
Européia de Medicamentos monitora doentes tratados com
nonacog alpha
Brasília, 8 de outubro de 2001 |
Programa
Internacional de Monitorização de Medicamentos da Organização
Mundial da Saúde
Brasília, 21 de setembro de 2001 |
Anvisa
suspende importação, comercialização e uso do medicamento Zolapin
Brasília, 12 de setembro de 2001 |
Anvisa
vai retirar solvente Percloro etileno do mercado
Brasília, 5 de setembro de 2001 |
Anvisa
interdita dois medicamentos similares
Brasília, 5 de setembro de 2001 |
Anvisa
determina apreensão de cosméticos sem registro
e interdita lote do medicamento Ranitidina
Brasília, 4 de setembro de 2001 |
Suspensão
temporária da comercialização do Lipobay®
(cerivastatina)
Brasília, 9 de agosto de 2001 |
Indícios
de falha terapêutica com o medicamento Zolapin®
Brasília, 25 de julho de 2001 |
Anvisa
determina apreensão de lotes de Ranitidina
Brasília,
10 de julho
de 2001 |
Parecer
Técnico sobre o Uso de Antitranspirantes e sua Relação
com Câncer de Mama
Brasília,
4 de julho
de 2001 |
Anvisa
interdita lote do medicamento similar Ranitidina
Brasília,
25 de junho
de 2001 |
Confira
Alertas de Tecnovigilância e Farmacovigilância
Brasília,
17 de maio
de 2001 |
Anvisa
suspende comércio de medicamentos com cisaprida
Brasília,
23 de abril
de 2001 |
Anvisa
determina apreensão de camisinhas Jontex falsificadas
Brasília,
6 de abril
de 2001 |
Anvisa
suspende uso de seringas descartáveis da marca SR
Brasília,
29 de março
de 2001 |
Anvisa
interdita dois medicamentos
Brasília,
21 de março
de 2001 |
Esofagite
química associada ao uso de alendronato
Brasília,
5 de fevereiro
de 2001 |
2000
e Anos Anteriores
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