|
Equivalência
Farmaceutica
Endereço
para o envio de correspondências,:
| A Habilitação
é concedida exclusivamente para atuação
nos endereços dos laboratórios especificados
no site e para os respectivos escopos. |
|
Gerência-Geral de Medicamentos - GGMED
Coordenação
de Inspeção em Centros de Equivalência Farmacêutica
e
Bioequivalência - CIBIO
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Unidade
1)
SIA, Trecho 5, Área Especial 57, Bloco B, 1º andar.
Brasília - DF
Tel: 61 3462 5562
Fax: 61 3462 5563
e-mail: eqfar@anvisa.gov.br
BAHIA
| EQFAR
- 034 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica do Laboratório
de Pesquisa, Desenvolvimento e Ensaios de Medicamentos -
LAPDEM da Universidade Federal da Bahia
|
| 29 a 30 de abril de 2008
|
Inspeção para Renovação de Habilitação
|
| 24 de janeiro de 2006 |
Cancelamento da suspensão de acordo com o Oficio nº14/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 20 de setembro de 2005 |
Suspensão do Centro, de acordo com o Ofício nº
305/2005/GGLAS/ANVISA |
| 12 a 13 de setembro de 2005 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 01 de Janeiro de 2005 |
Alteração do responsável técnico de
Cleomara da Silva Castro para Milena Lima Santos |
| 13 de maio de 2004 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
32/2004 |
| 06 de maio de 2002 |
Cleomara da Silva Castro como Responsável Técnico |
| 06 de maio de 2002 |
Habilitação inicial |
CEARÁ
| EQFAR
- 015 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica do Centro de Desenvolvimento
e Ensaios Farmacêuticos - CEDEFAR/FFOF/UFC |
| 21 a 23 de outubro
de 2009 |
Inspeção
para Renovação da Habilitação
e Auditoria de estudos |
| 31 de outubro de 2007 |
Renovação da Habilitação conforme parecer
técnico nº 103/2007. |
| 5 a 6 de Julho de 2007 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 26 de julho de 2007 |
Alteração do Responsável Técnico de
Célia de Freitas Guimarães Praça para
Luis Carlos Brígido de Moura |
| 18 de junho de 2003 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 35/2003 |
| 17 a 18 de maio de 2003 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 28 de março de 2002 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 10/2002 |
| 26 a 28 de março de
2002 |
Inspeção para Renovação da Habilitação
|
| 26 de setembro de 2000 |
Célia de Freitas Guimarães Praça como Responsável
Técnica |
| 26 de setembro de 2000 |
Habilitação
Inicial conforme Relatório nº 08 |
| 14 a 15 de agosto de 2000 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 047 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da Unidade de Farmacologia
Clínica da Universidade Federal do Ceará – UNIFAC/UFC |
| 19
a 20 de outubro de 2009 |
Inspeção
para fins habilitação, RAH nº 21/09 |
| 12 de novembro
de 2009 |
Suspensão
temporária das atividades solicitada através
do expediente 859649/09-2 de 11/11/2009 e concedida através
do ofício 103/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA |
| 08 de fevereiro
de 2008 |
Renovação
da Habilitação conforme Parecer Técnico
nº 028/2008 |
| 02 e 03
de julho de 2007 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação
conforme RAH n° 12/07 |
| 29 de setembro
de 2005 |
Renovação
da Habilitação conforme RAC referente ao RAH
nº 39/05 |
| 20 a 22 de julho de 2005 |
Inspeção para Renovação
de Habilitação conforme RAH nº 39/05 |
| 23 de junho
de 2004 |
Francisco
Arnaldo Viana Lima como Responsável Técnico |
| 23 de junho
de 2004 |
Habilitação
Inicial conforme Ofício nº 159/2004/GGLAS/ANVISA |
| 18 a 20 de fevereiro de 2004 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
GOIÁS
| EQFAR
– 021 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da Greenpharma Química Farmacêutica
LTDA |
| 05 de Outubro de 2009 |
Suspensão da Habilitação
do Centro, devido a ausência de responsável técnico
pelos estudos, conforme Ofício nº 083/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA
e do Relatório de Inspeção RAH 019/2009,
iniciando-se a partir do dia 22 de setembro, data do desligamento
da responsável técnica. |
| 05 de Outubro de 2009 |
Inspeção para a
Renovação da Habilitação e auditoria
de Estudos. |
| 22 de setembro de 2009 |
Saída da responsável
técnica, Naira Denise Zanardo, das atribuições
de farmacêutica responsável pelo Centro de equivalência. |
| 01 de abril de 2008 |
Alteração do responsável
técnico Eduardo Santos Louzada para Michele Sumiyoshi. |
| 10 de outubro de 2007 |
Solicitação do centro para cancelamento da etapa
microbiológica. |
| 13 de dezembro de 2006 |
Alteração do responsável técnico de
Daniela S. Pinto para Eduardo S. Louzada |
| 06 de outubro de 2006 |
Alteração do responsável técnico de
Allan de S. Oliveira para Eduardo Santos Louzada |
| 17 de maio de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
nº 117/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 31 de março de 2006 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 08 de março de 2005 |
Alteração do responsável técnico de
Renata Cunha Lourencini para Allan de S. Oliveira |
| 02 de março de 2005 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
nº 52/2005/GGLAS/ANVISA |
| 03 de fevereiro de 2004 |
Cancelamento da suspensão conforme Memorando nº35/GGLAS/ANVISA |
| 10 de novembro de 2003 |
Suspensão do ensaio de dureza e densidade conforme Oficio
nº 182/2003/GGLAS/ANVISA |
| 21 de outubro de 2003 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº59/2003 |
| 20 e 21 de outubro de 2003 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 10 de janeiro de 2002 |
Alteração do responsável técnico de
Marcelo A. de Oliveira para Renata Cunha Lourencini. |
| 26 de junho de 2002 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº29/2002 |
| 25 de junho de 2002 |
Alteração do responsável técnico de
Rubia Cristina M. Gilbert para Marcelo A. de Oliveira |
| 25 e 26 de junho de 2002 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 02 de maio de 2001 |
Rubia Cristina M. Gilbert como Responsável Técnica |
| 05 de maio de 2001 |
Habilitação Inicial |
| 02 de maio de 2001 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 033 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica do Laboratório Teuto Brasileiro
Ltda |
| 24
de junho de 2009 |
Renovação
da Habilitação conforme Ofício nº
046/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA |
| 10 de fevereiro de 2009 |
Alteração da Coordenação do Centro
de equivalência farmacêutica de Andréia
Cavalcante Silva Juliana Ribas de Carvalho |
| 10 de fevereiro de 2009 |
Alteração da responsável técnica substituta
pelo centro de equivalência Farmacêutica de
Juliana Ribas de Carvalho para Camila Carlos Prado |
| 10 de fevereiro de 2009 |
Alteração da responsável técnica pelo
centro de equivalência Farmacêutica de Andréia
Cavalcante Silva para Juliana Ribas de Carvalho |
| 2 a 4 de fevereiro de 2009 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 24 de outubro de 2008 |
Alteração da responsável pela garantia da
qualidade de Fabricia Caruso para Camila Carlos Prado |
| 07 de julho de 2008 |
Alteração da responsável pela garantia da
qualidade de Renata Silva Diniz para Fabricia Caruso |
| 18 de maio de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
nº 118/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 12 de abril de 2006 |
Suspensão dos Ensaios Microbiológicos (Escopo Estéreis
e Não Estéreis) conforme RAH nº 05/2008 |
| 27 e 28 de março de 2006 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 8 de outubro de 2004 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 83/2004 |
| 8 de outubro de 2004 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 16 de junho de 2004 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 58/2004 |
| 15 e 16 de junho de 2004 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 9 de abril de 2003 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 17/2003 |
| 8 e 9 de abril de 2003 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 25 de novembro de 2002 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
52/2002 |
| 25 de novembro de 2002 |
Inspeção para Renovação da Habilitação
|
| 7 de julho de 2002 |
Alteração do Responsável Técnico substituto
Ricardo Hideo Isioka para Andréia Cavalcanti Silva |
| 11 de março de 2002 |
Antônio Tadashi Kumagai e Ricardo Hideo Isioka como Responsáveis
Técnicos |
| 11 de março de 2002 |
Habilitação Inicial conforme RAH nº 06/2002 |
| 27 e 28 de fevereiro de 2002 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 036 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica do Instituto de Ciências Farmacêuticas
de Estudos e Pesquisas - ICF |
| 07
a 09 de outubro de 2009 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação. |
| 24 de outubro de 2007 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 27/2007 |
| 17 de outubro
de 2007 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação
devido alteração da área física |
| 20 de setembro
de 2007 |
Renovação
da Habilitação conforme Ofício nº
159/2007/CIBIO/GGMED/ANVISA |
| 05 e 06
de julho de 2007 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 06 de agosto
de 2004 |
Renovação
da Habilitação conforme RAH nº 69/2004 |
| 05 e 06
de agosto de 2004 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 23 de outubro
de 2003 |
Renovação
da Habilitação conforme RAH nº 60/2003 |
| 22 e 23
de outubro de 2003 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 28 de junho
de 2002 |
Leonardo
de Souza Teixeira como Responsável Técnico |
| 28 de junho
de 2002 |
Habilitação
Inicial conforme RAH nº 30/2002 |
| 27 e 28
de junho de 2002 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 039 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica do Laboratório Neo Química
Comércio e Indústria Ltda |
| 05
de março de 2009 |
Manutenção do Credenciamento conforme Oficio
nº 012/2009/GEMES/EQFAR/GGMED/ANVISA |
| 12
e 13 de fevereiro de 2009 |
Inspeção
para Renovação do Credenciamento
|
| 28 de outubro de 2008 |
Alteração do responsável técnico substituto
Leonardo Doro Pires para Fábio Sandrim Julião. |
| 10 de outubro de 2007 |
Cancelada a restrição de habilitação
para etapa microbiológica mantendo o escopo
para ensaios físico-quimicos , para seus próprios
produtos, para formas sólidas, semi-sólidas
e líquidas. |
| 28 de dezembro de 2006 |
Alteração do responsável técnico substituto
Cristian Pereira Silva para Leonardo Doro Pires |
| 18 de maio de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
nº 122/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 11 de abril de 2006 |
Alteração do responsável técnico substituto
Adriana da Silva Leite para Cristian Pereira Silva. |
| 29 e 30 de março de 2006 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 03 de setembro de 2005 |
Renovação da Habilitação conforme RAD
nº35/2005 |
| 19 de fevereiro de 2004 |
Suspensão da etapa microbiológica conforme Oficio nº
38/2004/GGLAS/ANVISA |
| 09 de fevereiro de 2004 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 03/2004 |
| 09 de fevereiro de 2004 |
Inspeção de Renovação de Habilitação |
| 06 de agosto de 2002 |
Habilitação Inicial conforme RAH nº 39/2002 |
| 06 de agosto de 2002 |
Viviane Vieira da Cunha e Adriana da Silva Leite como Responsáveis
Técnicos |
| 06 de agosto de 2002 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
– 051 |
| Centro de Equivalência Farmacêutica Aurobindo Pharma Indústria
Farmacêutica Ltda |
| 20 de
janeiro de 2010 |
Alteração
da Responsável Técnica Substituta Maria Pereira
Elias para João Paulo Sartin Mendes – CRF-GO
21015 (provisório). |
| 4
de janeiro de 2010 |
Atualização
do escopo do Centro, em adequação ao Ofício
Circular nº. 003/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA. |
| 3
de julho de 2009 |
Manutenção
da Habilitação do Centro, conforme ofício
nº. 051/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED. |
| 9
a 11 de fevereiro de 2009 |
Inspeção para Renovação
de Habilitação |
| 15 de agosto de 2008 |
Alteração do Responsável Técnico Substituto
de Nathalie Dias Kuwabara para Mariana Pereira Elias |
| 17 de setembro de 2007 |
Alteração do Responsável Técnico Substituto
de Paulo Fernando Bertachini para Nathalie Dias Kuwabara |
| 29 de agosto de 2006 |
Alteração do Responsável Técnico Paulo
Fernando Bertachino para Luís Francisco Ilkiu e Alteração
do Responsável Técnico Substituto Luís
Francisco Ilkiu para Paulo Fernando Bertachini |
| 9 de maio de
2006 |
Alteração do Responsável Técnico de
Ricardo Hideo Isioka para Paulo Fernando Bertachini e Alteração
do Responsável Técnico Substituto Paulo Fernando
Bertachini para Luís Francisco Ilkiu |
| 1 de fevereiro de 2006 |
Ricardo Hideo Isioka e Paulo Fernando Bertachini como Responsáveis
Técnicos |
| 1 de fevereiro de 2006 |
Habilitação Inicial conforme Ofício nº
21/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 28 e 29 de novembro de 2005 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
MINAS
GERAIS
| EQFAR
- 001 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica do Centro de Estudos e Desenvolvimento
Analítico Farmacêutico - CEDAFAR da Faculdade de Farmácia
/ UFMG |
| 21 a 23 de novembro de 2007 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 05 de março
de 2007 |
Alteração
da Responsável Técnica Miriam de Fátima
Vianna Leonel e Lígia Moreira de Campos para Cristina
Duarte Vianna Soares e Nilton de Souza Viana Junior |
| 09 de setembro
de 2004 |
Manutenção
da Habilitação conforme RAH n° 78/2004 |
| 08 e 09
de setembro de 2004 |
Inspeção para Renovação de Habilitação em virtude de mudança da área física |
| 21 de maio
de 2004 |
Renovação
da Habilitação conforme RAD nº 06/2004 |
| 06 de agosto de 2003 |
Alteração do Responsável Técnico Gerson
Antônio Pianetti para Miriam de Fátima Vianna
Leonel |
| 21 de fevereiro
de 2003 |
Renovação
da Habilitação conforme RAH nº 08/2003 |
| 20 e 21
de fevereiro de 2003 |
Inspeção de Renovação de Habilitação |
| 13 de novembro
de 2001 |
Renovação
da Habilitação conforme RAH nº 24/2001 |
| 12 e 13
de novembro de 2001 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação
|
| 28 de janeiro
de 2000 |
Gerson
Antônio Pianetti como Responsável Técnico |
| 28 de janeiro
de 2000 |
Habilitação
Inicial |
| EQFAR
- 049 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica do Instituto Cimed de Pesquisa
e Desenvolvimento Sociedade Simples Ltda |
| 15
de junho de 2009 até 15 de novembro de 2009 |
Afastamento
da Gerente da Garantia da Qualidade Cecília Paiva,
por motivos de licença maternidade, e substituição
por Ana Cristina de Souza Azevedo. |
| 8
de dezembro de 2008 |
Alteração
do Coordenador do centro de Renata dos Santos Amaral Cezar
para Andréa dos Santos Flausino; CRF MG 12393. |
| 8 de dezembro de 2008 |
Alteração
do Co-Responsável Técnico de Andréa
dos Santos Flausino para Renata de Araújo Cruz; CRF
MG 21828. |
| 8 de dezembro de 2008 |
Alteração
do Responsável Técnico de Renata dos Santos
Amaral Cezar para Andréa dos Santos Flausino; CRF
MG 12393. |
| 8 de dezembro de 2008
|
Alteração
do Gerente de Garantia da Qualidade de Daniela de Biasi
Endo para Cecília Mendes Fernandes Paiva. |
| 26 de outubro de 2007 |
Renovação
da Habilitação conforme Ofício nº
188/2007/CIBIO/GGMED/ANVISA. |
| 12 a 15 de junho de 2007 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 03 de outubro de 2006 |
Extensão de escopo para o ensaio microbiológico contagem
de microrganismos ( não estéreis) |
| 26 de junho de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
nº 175/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA. |
| 04 a 06 de abril de 2006 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 02 de agosto de 2005 |
Alteração do responsável técnico Joicy
Ellem Navega de Aguiar para Renata dos Santos Amaral. |
| 11 de agosto de 2004 |
Joicy Ellem Navega de Aguiar como Responsável Técnica |
| 11 de agosto de 2004 |
Habilitação Inicial conforme RAH nº 70/2004 |
| 10 e 11 de agosto de 2004 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 059 |
|
Centro de Equivalência Farmacêutica do Núcleo
Controle de Qualidade da Universidade Federal de Alfenas
– NCQ/UNIFAL - MG |
| 12
de novembro |
Inclusão
dos seguintes equipamentos no escopo do centro: Titulador
automático, novo sistema de purificação
de água, Medidor de Cor Microprocessado, Balança
Infravermelho (determinadora de umidade).
|
| 09
de setembro de 2009 |
Alteração
da Gerente da Garantia da Qualidade de Magali Benjamim de
Araújo para Audrei Nunes Fernandes Matinatti.
Alteração da Responsável Técnica
de Audrei Nunes Fernandes Matinatti para Olímpia
Maria Martins Santos. |
| 18 de julho de 2008 |
Audrei Nunes Fernandes Matinatti
e Evanusa da Assunção
Ribeiro de Oliveira como Responsáveis Técnicos. |
| 18 de julho de 2008 |
Habilitação Inicial conforme Ofício nº 169/2008/CIBIO/GGMED/ANVISA |
| 12 a 14 de dezembro de 2007 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
PARAÍBA
| EQFAR
- 061 |
|
Centro de Equivalência Farmacêutica do Instituto
de Desenvolvimento e Estudos Farmacêuticos S/C Ltda
- IDEF |
| 09 de março de 2009 |
Credenciamento do IDEF como Centro de Equivalência Farmacêutica |
| 11 a 12 de dezembro de 2008 |
Inspeção para Habilitação Inicial em
Equivalência Farmacêutica |
PARANÁ
| EQFAR
- 050 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da Analytics Desenvolvimento
e Inovação Ltda |
| 21
a 24 de julho de 2009 |
Inspeção
para renovação Habilitação e auditoria
de estudos. |
| 16
de outubro de 2008 |
Alteração da Razão Social de Medinfar Analítica
Ltda para Analytics Desenvolvimento e Inovação
Ltda. |
| 23
de maio de 2008 |
Cancelamento da suspensão dos ensaios de endoxina bacteriana
e esterilidade (Escopo Estéreis) conforme Oficio
nº 103/2008/CIBIO/GGMED/ANVISA. |
| 19
de dezembro de 2007 |
Suspensão
dos ensaios de endotoxina bacteriana e esterilidade (Escopo
Estéreis) conforme Ofício nº 217/CIBIO/GGMED/ANVISA |
| 12
a 14 de dezembro de 2005 |
Inspeção para renovação Habilitação
|
| 29
de julho de 2005 |
Izalene G. S. Charal e Renata Veiga da Fonseca como Responsáveis
Técnicas |
| 29
de julho de 2005 |
Habilitação
Inicial conforme Ofício nº 213/2005/GGLAS/ANVISA |
| 2
e 3 de julho de 2005 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 056 |
|
Centro
de Equivalência Farmacêutica da Biocinese |
| 24
de novembro de 2009 |
Alteração
da Gerente da Garantia da Qualidade do Centro de Anelise Weich
do Prado para Patrícia Moura da Rosa.
Nomeação de Adriana Cristina Mertin como Gerente
Substituta da Qualidade. |
| 10 de outubro
de 2008 |
Alteração
de Responsável Técnica para Micheline Postali
e a Responsável Técnica Substituta Fernanda
Giacomini Bueno |
| 04 de janeiro
de 2008 |
Aline Griebler
como Responsável Técnica |
| 04 de janeiro
de 2008 |
Habilitação
Inicial conforme Parecer Técnico nº 001/2008 |
| 19 e 20
de setembro de 2007 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
PERNAMBUCO
| EQFAR
- 006 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica do Núcleo de Controle de Qualidade
de Medicamentos e Correlatos - Departamento de Ciências
Farmacêuticas-UFPE |
| 07
de outubro de 2009 |
Suspensão
dos Ensaios Microbiológicos conforme Ofício
nº 079/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA |
| 15
a 18 de setembro de 2009 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação
e auditoria de estudos. |
| 12 de julho de 2006 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 05 de julho de 2004 |
Renovação da Habilitação conforme RAD
nº 015/2004 |
| 28 de fevereiro de 2003 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 010/2003 |
| 27 a 28 de fevereiro de 2003 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 18 de outubro de 2001 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 022/2001 |
| 18 de outubro de 2001 |
Miracy Muniz de Albuquerque como Responsável Técnico |
| 16 a 18 de outubro de 2001 |
Inspeção para Renovação
de Habilitação |
| 22 de fevereiro de 2000 |
Habilitação Inicial |
RIO
DE JANEIRO
| EQFAR
- 005 |
| Centro
Equivalência Farmacêutica da Faculdade de Farmácia da Universidade
Federal do Rio de Janeiro - Programa de Biofarmácia e Farmacometria
- LabCQ. |
| 28
e 29 de maio de 2009 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 4
de maio de 2009 |
Alteração
do gerente da garantia da qualidade de Yara Peluso Cid para
Gleiciane de Fátima Ventura |
| 26 de junho de 2006 |
Cancelamento
da suspensão dos Ensaios Físico-Químicos
e Renovação da Habilitação Ofício
nº 176/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 28 de abril de 2006 |
Suspensão dos Ensaios Físico Químicos Ofício
nº 103/2006/GGLAS/ANVISA |
| 17 a 20 de abril de 2006 |
Inspeção para Renovação
da Habilitação |
| 14 de fevereiro de 2006 |
Suspensão dos ensaios por cromatografia líquida, espectrofotometria
e microbiológicos conforme Ofício nº32/2006/GGLAS/ANVISA |
| 20 de outubro de 2005 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 59/2005 |
| 17 a 20 de outubro de 2005 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 13 de janeiro de 2006 |
Alteração da Responsável Técnica Nádia
Maria Volpato para Valéria Pereira de Sousa
(data solicitação) |
| 21 de maio de 2004 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 40/2004 |
| 26 de março de 2003 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 11/2003 |
| 25 e 26 de março de 2003 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 31 de janeiro de 2002 |
Nádia Maria Volpato como Responsavel Técnica |
| 31 de janeiro de 2002 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 02/2002 |
| 30 e 31 de janeiro de 2002 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| EQFAR
- 007 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da Disaq Farmacêutica Ltda |
| 14 de abril
de 2008 |
Solicitação
de Cancelamento da Habilitação conforme expediente
nº 314318/08-0 |
| 25 de julho
de 2006 |
Renovação
da Habilitação conforme RAC referente ao RAH
nº 09/2006 |
| 26 de junho
de 2006 |
Cancelamento
da suspensão do ensaio de dureza conforme Ofício
nº 173/2006 |
| 12 de maio de 2006 |
Suspenso ensaio de dureza conforme Ofício nº 112/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 02 e 03
de maio de 2006 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 09 de agosto de 2005 |
Alteração do Responsável Técnica de
Andrea Neves Nogueira para Joicy Ellem Navega de Aguiar |
| 01 de abril de 2005 |
Alteração da Razão de Mayne Pharma Pty Ltd
para Disaq Farmacêutica Ltda |
| 25 de novembro de 2004 |
| 22 de novembro de 2004 |
Alteração do Responsável Técnica de
Luciana Cardoso para Andrea Neves Nogueira |
| 15 de agosto de 2003 |
Alteração do Responsável Técnica de
Eliane Guimarães para Luciana Cardoso |
| 02 de abril
de 2003 |
Renovação
da Habilitação conforme RAH nº 15/2003 |
| 01 e 02
de abril de 2003 |
Inspeção
para Renovação da Habilitação
|
| 26 de setembro
de 2002 |
Alteração
da Razão Social de Faulding Farmacêutica do
Brasil Ltda para Mayne Pharma Pty Ltd |
| 30 de julho
de 2002 |
Alteração do Responsável Técnica de
Simone Grings Herbert para Eliane Guimarães. |
| 23
de fevereiro de 2002 |
Renovação
da Habilitação conforme RAH nº 05/2002 |
| 22 e 23
de fevereiro de 2002 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 31
de agosto de 2000 |
Simone
Grings Herbert como Responsável Técnica |
| 31 de agosto
de 2000 |
Habilitação
Inicial |
| 30 de maio
de 2000 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 012 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica do Laboratório de Análises
Clínicas, Ambientais e Toxicológicas - LACAT/UniRio |
| 18 de dezembro de 2007 |
Cancelamento da suspensão do ensaio de umidade conforme
expediente nº 760204/07-9 de 05/12/07. |
| 27 de junho de 2007 |
Suspensão do ensaio de umidade conforme RAH nº 07/2007 |
| 27 de junho de 2007 |
Alteração do responsável técnico de
Jaime Silva de Lima para Mônica de Oliveira Soares |
| 20 de junho de 2007 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 13 de abril de 2005 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
nº 98/2005/GGLAS/ANVISA |
| 22 de março de 2004 |
Cancelamento da suspensão conforme RAC/ RAH nº 51/2003 |
| 15 de dezembro de 2003 |
Suspensão do ensaio de dureza conforme Oficio nº 206/2003/GGLAS/ANVISA |
| 08 de outubro de 2003 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 51/2003 |
| 07 e 08 de outubro de 2003 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 01 de Junho de 2003 |
Alteração do responsável técnico de
Jaime Silva de Lima para Alfredo da Silva Martins |
| 21 de junho de 2002 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 23/2002 |
| 20 e 21 de junho de 2002 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 05 de outubro de 2000 |
Jaime Silva de Lima como Responsável Técnico |
| 05 de outubro de 2000 |
Habillitação Inicial |
| EQFAR
- 040 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica do Instituto de Tecnologia
em Fármacos - Far-Manguinhos da Fiocruz |
| 04 de junho
de 2008
|
Alteração
da Responsável Técnica Substituta Gláucia
Barbosa Candido Alves Slana CRF/RJ 7106 para Lindalva da
Costa Maciel CRQ/RJ 03111320
|
| 30 de janeiro
de 2008 |
Renovação
da Habilitação conforme Parecer Técnico
nº 017/2008 |
| 27 de junho de 2007 |
Retirada a Etapa Microbiológica do escopo do Centro |
| 21 e 22
de junho de 2007 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 27 de fevereiro
de 2007 |
Alteração
dos Responsáveis Técnicos Jorge Carlos Santos
da Costa e Norbeto Polla de Campos para Laís Bastos
da Fonseca |
| 28 de setembro de 2006 |
Manutenção da suspensão da Etapa Microbiológica
conforme Ofício nº 270/2006/CIBIO/GGMED/ANVISA |
| 31 de janeiro
de 2006 |
Alteração
dos Responsáveis Técnicos Jorge Souza Mendonça
e Norbeto Polla de Campos para Jorge Carlos Santos da Costa
e Norbeto Polla de Campos |
| 20 de outubro de 2005 |
Concedida a suspensão da Etapa Microbiológica |
| 20 de outubro
de 2005 |
Renovação
da Habilitação conforme RAH nº 44/2005 |
| 30 de setembro
de 2005 |
Solicitação
de suspensão da etapa microbiológica por mudança
de endereço |
| 29 e 30
de setembro de 2005 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 30 de setembro de 2005 |
Alteração dos Responsáveis Técnicos
Shirley Mendes Guimarães Trajano de Sá e Jorge
Souza Mendonça para Jorge Souza Mendonça e
Norbeto Polla de Campos |
| 14 de maio
de 2004 |
Renovação
da Habilitação conforme Ofício nº
121/2004 |
| 15 e 16
de abril de 2004 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 15 de dezembro
de 2003 |
Shirley
Mendes Guimarães Trajano de Sá e Jorge Souza
Mendonça como Responsáveis Técnicos |
| 22 de agosto
de 2002 |
Responsáveis
Técnicas Aricléa Alves Soares e Shirley Mendes
Guimarães Trajano de Sá |
| 22 de agosto
de 2002 |
Habilitação
Inicial conforme RAH nº 40/2002 |
| 22 de agosto
de 2002 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
| 27 de setembro
de 2001 |
Não
concedida a Habilitação Inicial conforme RAH
nº 21/2001 |
| 26 e 27
de setembro de 2001 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 045 |
| Centro Equivalência Farmacêutica da Equifarma Brasil Serviços Ltda |
| 6
de janeiro de 2010 |
Detalhamento
do escopo biológico do Centro, em adequação
ao Ofício Circular nº. 003/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA. |
| 07
de outubro de 2009 |
Renovação
da Habilitação, conforme Ofício nº
082/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA. |
| 07
de outubro de 2009 |
Cancelamento da suspensão do ensaio biológico
de endotoxina bacteriana, conforme Ofício nº.
082/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED. |
| 08
de junho de 2009 |
Suspensão
para Ensaios Biológicos para medicamentos: Estéreis
– Endotoxina bacteriana conforme Oficio nº 042/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA |
| 25 a 27
de Maio de 2009 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação
e auditoria de estudos. |
| 27 de
Abril de 2009 |
Mudança do responsável
técnico de Viviane do Carmo Paiva Ferreira Fernando
Meneghetti. |
| 27 de
abril de 2009 |
Mudança do responsável
pela Garantia de Qualidade de Viviane do Carmo Paiva Ferreira
Fernando Meneghetti. |
| 1 de abril
de 2009 |
Mudança da Farmacêutica
responsável Eliane Brito Guimarães para Juliana
Roque Beserra. |
| 27 de
fevereiro de 2009 |
Saída da coordenadora
do centro, Márcia Miranda e substituição
por Hélio Anastácio. |
| 20 de setembro de 2006 |
Cancelamento de suspensão do ensaio de endotoxina bacteriana
conforme fício nº 254/2006/CIBIO/GGMED/ANVISA |
| 02 de outubro de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
nº 257/2006/CIBIO/GGMED/ANVISA |
| 15 de maio de 2006 |
Cancelamento da suspensão para o ensaio de dureza |
| 13 de abril de 2006 |
Suspensão dos ensaios de dureza e endotoxina bacteriana conforme
Oficio nº 82/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 08 de março de 2006 |
Eliane Brito Guimarães como responsável técnico |
| 06 e 07 de março de 2006 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 13 de fevereiro de 2006 |
Eliane Brito Guimarães como responsável técnico
e Simone Ferreira R. Fernandes como responsável técnico
substituta. |
| 19 de setembro de 2005 |
Alteração do responsável técnico de
Mila Pontes Buarque para Eliane Brito Guimarães,
sendo Mila Pontes Buarque a substituta. |
| 13 de maio de 2004 |
Habilitação Inicial conforme RAC nº 24/2004 |
| 13 de maio de 2004 |
Mila Pontes Buarque como responsável
técnico |
| 12 a 13 de abril de 2004 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 046 |
| Centro Equivalência Farmacêutica da Arrow Farmacêutica S.A. |
| 1º
de dezembro de 2009 |
Renovação
da Habilitação, conforme Ofício nº
111/2009/ CEFAR /GTFAR/GGMED/ANVISA. |
| 3
a 5 de agosto de 2009 |
Inspeção
para Renovação da Habilitação |
| 5 de junho de 2006 |
Cancelamento da suspensão dos ensaios de dureza e de determinação
de densidade conforme Ofício nº 150/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 13 de abril de 2006 |
Suspensão dos ensaios de dureza e de determinação
de densidade Ofício nº 83/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 6 de abril de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 02/2006 |
| 8 de março de 2006 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 27 de janeiro de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
nº 24/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 15 de dezembro de 2005 |
Cumprimento de exigência expediente 564819/05-0 |
| 08 de dezembro de 2005 |
Alteração da responsável técnica substituta
Flávia Leão para Patrícia da Conceição
Valente Dias |
| 26 de maio de 2004 |
Rosa Maria G. de Menezes e Flávia Leão como Responsáveis
Técnicas |
| 26 de maio de 2004 |
Habilitação Inicial conforme RAC referente ao RAH
nº 25/2004 |
| 14 e 14 de abril de 2004 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 054 |
| Centro de Equivalência Farmacêutica da Pharmis Biofarmacêutica
Ltda.
|
| 12 de junho
de 2009 |
Substituição
de Responsável Técnica: de Simone Grings Herbert
para Denise Pires Sant’Anna (CRF-RJ 7002). |
| 31 de outubro
de 2007 |
Aumento
de escopo para o ANALI em Matérias Primas e produtos
na formas semi-sólidas e sólidas. |
| 25 de setembro
de 2007 |
Simone
Grings Hebert como Responsável Técnica |
| 25 de setembro
de 2007 |
Habilitação
Inicial do EQFAR e Reblas ANALÍTICO conforme Ofício
nº 163/2007 |
| 19 e 20
de julho de 2007 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
RIO
GRANDE DO SUL
| EQFAR
- 008 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica do Centro de Desenvolvimento
de Testes e Ensaios Farmacêuticos - CTEFAR do Departamento
de Farmácia Industrial da Universidade Federal de Santa
Maria |
| 18 de dezembro de 2007 |
Renovação da Habilitação conforme Parecer
Técnico nº 119/2007. |
| 31 de julho e 01 de agosto de 2007 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 25 de junho de 2007 |
Alteração do responsável técnico de
Simone Gonçalves Cardoso para Rosecler da Rosa Klumann |
| 08 de fevereiro de 2006 |
Simone Gonçalves Cardoso e Rosecler da Rosa Klumann como
Responsáveis Técnicos |
| 28 de fevereiro de 2005 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
nº 46/2005/GGLAS/ANVISA |
| 05 de novembro de 2004 |
Renovação da Habilitação conforme RAD
nº 36/2004 |
| 25 de julho de 2003 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 38/2003 |
| 24 e 25 de julho de 2003 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 15 de março de 2002 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 08/2002 |
| 15 de março de 2002 |
Simone Gonçalves Cardoso como Responsável Técnico |
| 13 a 15 de março de
2002 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 24 de junho de 2000 |
Sergio Luiz Dalmora como Responsável Técnico |
| 24 de junho de 2000 |
Habillitação Inicial |
| EQFAR
- 020 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da Faculdade de Farmácia da
Universidade Federal do Rio Grande do Sul |
| 20 de abril de 2009 |
Alteração do Responsável
Legal para Carlos Alexandre Netto, devido ao término
do mandato de reitor da Universidade Federal do Rio Grande
do Sul, Professor José Carlos Ferraz Hennemann. |
| 29 de janeiro de 2008 |
Substituição do Responsável Técnico
Substituto Lorena Fratini para Nadia Maria Volpato |
| 29 de outubro de 2007 |
Solicitação
do centro para cancelamento da etapa microbiológica
conforme Ofício nº LCQFar 012/2007 |
| 25 de julho de 2006 |
Suspensão do Ensaio Microbiológico de Contagem de Microrganismos
(Escopo Não Estéreis) conforme Ofício
nº 203/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 20 de julho de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº17/2006 |
| 8 e 9 de junho de 2006 |
Inspeção para a Renovação da Habilitação |
| 17 de fevereiro de 2006 |
Alteração da Responsável Técnica Substituta
Leila Brasil Ferreira para Lorena Fratini |
| 15 de dezembro de 2005 |
Alteração da Responsável Técnica Elfrides
Eva Sherman Shapoval para Tércio Paschke Oppe |
| 10 de novembro de 2005 |
Manutenção da Habilitação conforme
ofício nº 364/2005/GGLAS/ANVISA |
| 11 de agosto de 2004 |
Inclusão da Farmacêutica Leila Brasil Ferreira como
Responsável técnica substituta |
| 30 de janeiro de 2004 |
Suspensão do ensaio de esterilidade (Escopo Estéreis)
conforme Ofício nº 14/2004/GGLAS/ANVISA |
| 19 de dezembro de 2003 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 70/2003 |
| 17 a 19 de dezembro de 2003 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 13 de junho de 2002 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 22/2002 |
| 12 e 13 de junho de 2002 |
Inspeção para Renovação da Habilitação
|
| 5 de março de 2001 |
Elfrides Eva Sherman Shapoval como
Responsável Técnica |
| 5 de março de 2001 |
Habilitação Inicial |
| Novembro de 2000 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 030 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica do Centro Universitário Franciscano |
| 19 de maio
de 2008 |
Renovação
da Habilitação conforme Ofício nº
108/2008/CIBIO/GGMED/ANVISA |
| 04 de abril
de 2008 |
Alteração
de Responsável Técnico Substituto de Milene
Friedrich para Flávio Pons Junior |
| 30 de julho
de 2007 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 14 de fevereiro
de 2006 |
Alteração
de Responsável Técnico de Ana Laura Venquiaruti
Escarrone para Marcos Roberto Santos |
| 06 de outubro
de 2005 |
Renovação
de Habilitação conforme RAD nº 37/2005 |
| 16 de junho
de 2004 |
|
| 15 e 16
de junho de 2004 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 08 de outubro
de 2003 |
Alteração
de Responsáveis Técnicos José Aparício
Brittes Funck e Luciane Varini Laporta para Ana Laura Venquiaruti
Escarrone |
| 16 de abril
de 2003 |
Renovação
de Habilitação conforme RAH 018/2003 |
| 15 e 16
de abril de 2003 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 18 de dezembro
de 2001 |
José
Aparício Brittes Funck e Luciane Varini Laporta como
Responsáveis Técnicos |
| 18 de dezembro
de 2001 |
Habilitação
Inicial conforme RAH 032/2001 |
| 17 e 18
de dezembro de 2001 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
SÃO
PAULO
| EQFAR
- 003 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da Unidade Integrada de Farmacologia
e Gastroenterologia da Universidade São Francisco
|
| 29
de janeiro de 2010 |
Cancelamento
da Habilitação do centro à pedido da
empresa conforme Ofício 023/2010/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA |
| 16 de junho de 2008 |
Alteração do Responsável Técnico Nelson
Rogério Vieira e Responsável Técnica
Substituta Lucileia Tiengo para Calissa Campos Macedo. |
| 23 de janeiro de 2008 |
Renovação da Habilitação conforme Parecer
Técnico nº 12/2008. |
| 17 a 18 de maio de 2007 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 04 de abril de 2007 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
nº 046/2007/CIBIO/GGMED/ANVISA |
| 05 de julho de 2006 |
Cancelamento da suspensão conforme Ofício nº
192/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 13 de junho de 2006 |
Suspensão da Habilitação conforme Ofício
nº 159/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 04 e 05 de maio de 2006 |
Inspeção para Renovação de Habilitação
|
| 08 de junho de 2005 |
Alteração do responsável técnico de
Benedito Wilson M. de Souza para Nelson Rogério
Vieira |
| 24 de novembro de 2004 |
Renovação da Habilitação conforme RAD
nº 45/2004 |
| 24 de janeiro de 2003 |
Benedito Wilson M. de Souza e Elizabete Fátima Perez
como Responsáveis Técnicos |
| 24 de janeiro de 2003 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 02/2003 |
| 23 e 24 de janeiro de 2003 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 29 de novembro de 2001 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 028/2001 |
| 29 de novembro de 2001 |
José Perazzoli Júnior e Elizabete Fátima Perez
como Responsáveis Técnicos |
| 28 a 29 de novembro de 2001 |
Inspeção para Renovação de Habilitação
|
| 01 de janeiro de 2001 |
Habilitação inicial |
| EQFAR
- 009 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da Medley S.A. Indústria Farmacêutica |
| 27
a 30 de abril de 2009 |
Inspeção
para renovação da Habilitação |
| 21 de agosto de 2007 |
Alteração da Responsável Técnica Substituta
Leila Cristina Bosso Conde para Denise Cristina Vendramini
|
| 20 de junho de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
nº 165/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 22 e 23 de março de 2006 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 27 de julho de 2004 |
Solicitação de Cancelamento do Escopo Microbiológico
conforme expediente nº 215720/04-9 |
| 23 de julho de 2003 |
Alteração do Responsável Técnico Miguel
de Lucca Neto para Carolina Sommer Mazon. |
| 11 de junho de 2003 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 30/2003 |
| 10 e 11 de junho de 2003 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 22 de março de 2002 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 09/2002 |
| 21 e 22 de março de 2002 |
Inspeção para Renovação de Habilitação
|
| 17 de julho de 2000 |
Miguel de Lucca Neto como Responsável Tecnico |
| 17 de julho de 2000 |
Habilitação Inicial conforme Relatório
nº 3 |
| 20 de junho de 2000 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 011 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da Faculdade de
Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo - CONFAR |
| 20
de julho de 2009 |
Renovação
da Habilitação após cumprimento de exigências
conforme Ofício 058/CEFAR/GTFAR/GGMED. |
| 16
de junho de 2009 |
Cancelamento
da suspensão para ensaios em medicamentos oncológicos
conforme ofício 044/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA. |
| 24 de março
de 2009 |
Suspensão
das análises para medicamentos oncológicos
e citotóxicos |
| 16 a 18
de março de 2009 |
Inspeção
para renovação do credenciamento em equivalência
farmacêutica e ANALI de medicamentos |
| 24 de janeiro
de 2007 |
Renovação
de Habilitação conforme Parecer Técnico
nº 01/2007 |
| 16 de novembro
de 2006 |
Cancelamento
da Suspensão da Etapa Físico-Química
conforme Ofício nº 309/2006 |
| 02 de outubro
de 2006 |
Suspensão da Etapa Físico-Química conforme Ofício
nº 256/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 12 a 14 de julho de 2006 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 24 de janeiro
de 2006 |
Cancelamento
da Suspensão da Etapa Microbiológica conforme
Ofício nº 13/2005 |
| 21 de outubro
de 2005 |
Suspensão da Etapa Microbiológica conforme Ofício
nº 340/2005/GGLAS/ANVISA |
| 14 de outubro
de 2005 |
Teresinha
de Jesus Andreoli Pinto e Rosa Noriko Yamamoto como Responsáveis
Técnicas |
| 13 e 14
de outubro de 2005 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 17 de junho
de 2004 |
Renovação
de Habilitação conforme RAH nº 56/2004 |
| 16 e 17
de junho de 2004 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 28 de janeiro
de 2004 |
Aumento
de Escopo da Etapa Microbiológica |
| 28 de janeiro
de 2004 |
Renovação
da Habilitação conforme RAH 02/2004 |
| 27 e 28
de janeiro de 2004 |
Inspeção
para Aumento de Escopo |
| 31 de janeiro
de 2003 |
Renovação
da Habilitação conforme RAH 04/2003 |
| 30 e 31
de janeiro de 2003 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 27 de novembro
de 2001 |
Renovação
de Habilitação conforme RAH nº 27/2001 |
| 26 e 27 de novembro de 2001 |
Inspeção para Renovação de Habilitação
|
| 24 de julho de 2000 |
Teresinha de Jesus Andreoli Pinto como Responsável
Técnico |
| 24 de julho de 2000 |
Habilitação Inicial conforme Relatório nº04 |
| 24 de julho de 2000 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 019 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da EMS S.A. |
|
18 e 19 de agosto de 2008 |
Inspeção para auditoria de estudo |
|
26 a 28 de maio de 2008 |
Auditoria de estudo |
|
16 de maio de 2008 |
Alteração do coordenador do centro para Aline Vequiatto
em substituição a Adriana Regina Campioto
Pereira |
|
10 e 11 de outubro de 2007 |
Auditoria de estudo |
| 16 de maio de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
nº 115/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 21 e 22 de março de 2006 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 30 de novembro de 2005 |
Aline Vequiatto como gerente técnico e Rosemeire de Fátima
Carli como responsável Técnica substituta |
| 28 de fevereiro de 2005 |
Renovação da Habilitação
conforme Ofício nº 45/2005/GGLAS/ANVISA
|
| 06 de novembro de 2003 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 62/2003 |
| 06 de novembro de 2003 |
Inspeção de Renovação de Habilitação
|
| 30 de julho de 2003 |
Alteração do responsável técnico de
Kelly Regina Seraphim para Aline Vequiatto |
| 09 de maio de 2003 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 26/2003 |
| 08 e 09 de maio de 2003 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 11 de abril de 2002 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº12/2002 |
| 10 e 11 de abril de 2002 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 14 de março de 2002 |
Alteração do responsável técnico de
Marcela Saad para Kelly Regina Seraphim |
| 20 de novembro de 2000 |
Marcela Saad como Responsável Técnico |
| 20 de novembro de 2000 |
Habilitação Inicial |
| 20 de novembro de 2000 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| HISTÓRICO - EQFAR - 025 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica do Laboratório
T & E Analítica Comércio e Análises
Químicas Ltda. |
| 13
de julho de 2009 |
Inclusão
de mais um Responsável Técnico substituto, o
farmacêutico, Jaider Campos. |
| 29 de abril de 2008
|
Cancelamento da Suspensão do Centro (Ofício
nº 091/2008)
|
| 22 a 25 de abril de 2008
|
Nova inspeção no centro de equivalência
farmacêutica |
| 27 de março de 2008 |
Suspensão do Centro conforme RAH 03/2008 |
| 3 a 7 de março de
2008 |
Inspeção para Auditoria de Estudo |
| 6 a 10 de agosto de 2007 |
Inspeção para Avaliação de Estudo |
| 17 de abril de 2007 |
Alteração da Responsável Técnica Substituta
Ana Paula Ottati para Talita Gomes Carneiro |
| 31 de agosto de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
nº 234/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 14 de junho de 2006 |
Exigência para a Renovação da Habilitação
conforme RAH nº 13/2003 |
| 23 a 26 de maio de 2006 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 1 de dezembro de 2005 |
Alteração da Responsável Técnica Substituta
Fernanda Luchiari para Ana Paula Ottati |
| 27 de julho de 2005 |
Inclusão Responsável Técnica Substituta Fernanda
Luchiari |
| 17
de fevereiro de 2005 |
Aumento
de escopo para formas farmacêuticas estéreis |
| 30 de julho de 2004 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 67/2004 |
| 28
a 30 de julho de 2004 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 21 de maio de 2004 |
Renovação da Habilitação conforme RAD
nº 37/2004 |
| 7 de novembro de 2002 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 49/2002 |
| 6 e 7 de novembro de 2002 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 31 de maio de 2003 |
Alteração da Responsável Técnica Luciana
Bortolassi para Mariana Correa Silva Muniz |
| 31
de maio de 2003 |
Alteração
de Centro de Intrapharm Desenvolvimento e Pesquisa S/C Ltda.
para Laboratório T&E Analítica Comércio
e Análises Químicas Ltda. expediente 057576/03-3 |
| 26 de julho de 2001 |
Luciana Bortolassi como Responsável Técnica |
| 26 de julho de 2001* |
Habilitação Inicial conforme RAH nº 15/2001 |
| 26 e 26 de julho de 2001 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 026 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas
de Ribeirão Preto - FCFRP/USP |
| 15 de abril de 2009
|
Renovação da Habilitação
conforme ofício CEFAR/GTFAR/GGMED nº 26/2009
|
21 e 22 de agosto
de 2008
|
Inspeção para Renovação
da Habilitação |
| 25 de junho de 2004 |
Renovação
de Habilitação conforme RAD nº 32/2004 |
| 12 de dezembro de 2002 |
Renovação
de Habilitação conforme RAH nº 56/2002 |
| 11 e 12
de dezembro de 2002 |
Inspeção
para Renovação de Habilitação |
| 25 de setembro
de 2001 |
Maria Vitória
Lopes Badra Bentley como Responsável Técnica |
| 25 de setembro
de 2001 |
Habilitação
Inicial conforme RAH nº 20/2001 |
| 24 e 25
de setembro de 2001 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 029 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da Bioagri Laboratórios Ltda |
| 05
de novembro de 2009 |
Alteração
do Coordenador do Centro de Fabio Moraes Giannotti para Dr.
Edivan Tonhi
|
| 14
de setembro de 2009 |
Alteração
de farmacêutico responsável para Caroline Rossim
Louvandini, ficando a farmacêutica Karen de Souza Rugani
como substituta. |
| 03
de agosto de 2009 |
Alteração
da responsabilidade técnica de Maria Helena Bertoni
para Karen Rugani |
| 07 de fevereiro de 2008 |
Renovação
da Habilitação conforme parecer técnico
nº 025/2008 |
| 17 a 19 de outubro de 2007 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 28 de abril de 2006 |
Renovação da Habilitação conforrme
Ofício nº 102/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 08 e 09 de setembro de 2005 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 19 de março de 2004 |
Alteração do responsável técnico de
Fabiana Pereira Bruzantim para Maria Helena Bertoni |
| 28 de novembro de 2002 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº55/2002 |
| 27 e 28 de novembro de 2002 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 19 de setembro de 2002 |
Alteração do responsável técnico de
Cristina Aparecida Diagone para Fabiana Pereira Bruzantim |
| 15 de agosto de 2002 |
Alteração do responsável técnico de
Roberta Pessoa Simões para Cristina Aparecida Diagone |
| 04 de setembro de 2001 |
Roberta Pessoa Simões como responsável técnico |
| 04 de setembro de 2001 |
Habilitação Inicial |
| 04 de setembro de 2001 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| 26 de outubro de 2000 |
Não concedida Habilitação Inicial |
| 26 de outubro de 2000 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 037 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da União Química Farmacêutica
Nacional S.A. |
| 9
de novembro de 2009 |
Alteração
do escopo do Centro para exclusão do detector eletroquímico
de HPLC e inclusão do detector DAD. |
| 30
de outubro de 2009 |
Extensão
do escopo do Centro para inclusão para inclusão
do ensaio de determinação de tamanho de partículas
por meio do método de microscopia óptica. |
| 02
de julho de 2009 |
Renovação
do Credenciamento conforme Oficio nº 049/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA
|
| 13
a 17 de março de 2009 |
Inspeção
para Renovação da Habilitação |
| 04 de julho de 2008 |
Alteração do Responsável Técnico Substituo
de Daniela Carloni de Araújo Bezerra para Luiz Renato
Miqueleto. |
| 07 de maio de 2008 |
Alteração do Responsável Técnico para
Cláudia M. Nakamura Lepore e Responsável Técnico
Substituto para Daniela Carloni de Araújo Bezerra |
| 23 de agosto de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme RAH
nº 21/2003 |
| 10 e 11 de julho de 2006 |
Inspeção para Renovação da Habilitação
|
| 20 de fevereiro de 2006 |
Renovação da Habilitaçãoconforme Ofício
nº 43/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 22 de dezembro de 2005 |
Cancelamento da suspensão do Ensaio de Dureza conforme expediente
nº 575579/05-4. |
| 24 de outubro de 2005 |
Suspensão do Ensaio de Dureza conforme Ofício nº
347/GGLAS/ANVISA |
| 7 de outubro de 2005 |
Renovação da Habilitação conforme
RAH nº 56/2005 |
| 6 e 7 de outubro de 2005 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 28 de setembro de 2005 |
Alteração do Responsável Técnico Kleber
Monteiro de Oliveira para Elza Fumi Furukava e Responsável
Técnico Substituto Cláudia M. Nakamura Lepore |
| 25 de junho de 2004 |
Manutenção da Habilitação conforme
RAH nº 44/2003 |
| 12 de julho de 2002 |
Kleber Monteiro de Oliveira como Responsavel Técnico |
| 12 de julho de 2002 |
Habilitação Inicial conforme RAH nº 32/2002 |
| 11 e 12 de julho de 2002 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 038 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da Eurofarma Laboratórios Ltda |
| 16
a 19/11/2009 |
Inspeção para auditoria de estudos e para alteração
das instalações físicas do Laboratório
de equivalência farmacêutica, da Unidade localizada
no endereço: Av.Vereador José Diniz, 3465 -
Unid. II - 1ª Andar - São Paulo – SP, para
a Unidade localizada no endereço: Rodovia Presidente
Castello Branco, Km 35,6, Itaqui, Itapevi, SP. |
| 01/10/2009
|
Alteração
do responsável técnico substituto, de Elisa
Heiko Oshiro Cardoso CRF/SP-21041 para Geisi Almeida Alves
de Souza CRF-SP 39712. |
| 01/10/2009 |
Alteração do responsável pela Garantia
da Qualidade de: Marcos Antonio Kaneshiro para Telma Elaine
Spina. |
| 16 de novembro
de 2006 |
Renovação
da Habilitação conforme Ofício nº
310/2006 |
| 07 de junho
de 2006 |
Inspeção
para Renovação da Habilitação |
| 20 de abril
de 2005 |
Responsáveis
Técnicas Gisele Porto Brunialti e Carmem Regina Nóbrega
Pontin |
| 20 de abril
de 2005 |
Renovação
da Habilitação conforme RAH 17/2005 |
| 19 e 20
de abril de 2005 |
Inspeção
para Renovação da Habilitação |
| 02 de dezembro
de 2003 |
Renovação
da Habilitação conforme RAH 69/2003 |
| 01 e 02
de dezembro de 2003 |
Inspeção
para Renovação da Habilitação |
| 20 de agosto
de 2003 |
Alteração
da Responsável Técnica Ivani Rodrigues Roque
para Gisele Porto Brunialti |
| 28 de maio
de 2003 |
Alteração
do Responsável Técnico Fábio Kuniaki
de Andrade para Ivani Rodrigues Roque |
| 06 de março
de 2003 |
Alteração
da Responsável Técnica Gisele Porto Brunialti
para Fábio Kuniaki de Andrade |
| 01 de agosto
de 2002 |
Gisele
Porto Brunialti como Responsável Técnica |
| 01 de agosto de 2002 |
Habilitação Inicial conforme RAH nº 38/2002 |
| 31 de julho
e 01 de agosto de 2002 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 044 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica Aché Laboratórios Farmacêuticos
S.A. |
| 30
de junho de 2009 |
Renovação
do credenciamento conforme Oficio nº 048/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA |
11
a 13 de março de 2009
|
Inspeção
para Renovação de Credenciamento
|
30
de maio de 2007
|
Alteração
do responsável técnico, de Cláudia Schumann
R. de Melo para Karina Atoji e alteração do
responsável técnico substituto de Wilson Roberto
de Farias para Rosângela Nunes de Oliveira Gonçalves |
| 02 de março de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme
Ofício
nº 45/2006/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 23 a 25 de novembro de 2005 |
Inspeção para Renovação de Habilitação |
| 13 de abril de 2005 |
Cancelamento da suspensão para o ensaio de dureza conforme
Ofício nº 96/2005/GGLAS/ANVISA |
| 23 de novembro de 2004 |
Renovação da Habilitação conforme RAD
nº 21/2004 |
| 07 de abril de 2004 |
Cláudia Schumann R. de Melo como responsável técnico
e Wilson Roberto de Farias como responsável técnico
substituto |
| 02 de setembro de 2004 |
Suspensão dos ensaios de dureza conforme Oficio nº 216/2004/GGLAS/ANVISA |
| 16 de maio de 2003 |
Cláudia Schumann R. de Melo e Roberto da Silva Gaspar
como responsáveis técnicos |
| 16 de maio de 2003 |
Habilitação Inicial conforme RAC nº 27/2003 |
| 16 de maio de 2003 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| 25 de fevereiro de 2003 |
Não concedida a Habilitação Inicial conforme
RAH nº 09/2003 |
| 24 e 25 de fevereiro de 2003 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 048 |
| Centro de Equivalência da Analítica – Análises Físico-Químicas, Microbiológicas
e Comércio Ltda |
| 17
a 20 de novembro de 2009 |
Inspeção
para Renovação da Habilitação |
| 09 de março de 2009 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA |
| 13 de novembro de 2008 |
Suspensão do cancelamento da Habilitação do
centro em equivalência farmacêutica e ANALI
de medicamentos, conforme RAH 016/2008 e ofício CIBIO
231/2008. |
| 21 de julho de 2008 |
Cancelamento da habilitação
do Centro conforme RAH 09/2008 |
| 15 e 16 de julho 2008 |
Inspeção para auditoria de estudo. |
| 16 de agosto de 2006 |
Renovação da Habilitação conforme Ofício
221/CIBIO/GGLAS/ANVISA |
| 21 e 22 de junho de 2006 |
Inspeção para Renovação da Habilitação |
| 2 de agosto de 2004 |
Alexandre Monte como Responsável Técnico |
| 2 de agosto de 2004 |
Habilitação Inicial conforme Ofício nº
183/GGLAS/ANVISA/MS |
| 8 a 10 de dezembro de 2003 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 052 |
| Centro
Equivalência Farmacêutica do Centro EQUIBIO
Pesquisa Desenvolvimento e Consultoria Científica
Ltda
|
| 28 de outubro
de 2008 |
Alteração
de responsável técnico, de Isabel Maria Alves
Lico para Heloísa Ribeiro G. Costa. |
| 27
de novembro de 2008 |
Renovação
da Habilitação em equivalência farmacêutica
segundo PARECER TÉCNICO DA ANÁLISE DOCUMENTAL
DE PROCESSOS- EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA -002/2008,
de 27 de novembro de 2008. |
| 11 a 14
de agosto de 2008 |
Inspeção
para auditoria de estudo. |
| 06 de abril
de 2006 |
Isabel
Maria Alves Lico e Priscila Helena de Araújo como
Responsáveis Técnicas |
| 06 de abril
de 2006 |
Habilitação
Inicial conforme Ofício nº 84/2006 |
| 10 e 11
de outubro de 2005 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 053 |
| Centro
Equivalência Farmacêutica do Centro BIOCROM
- Unidade de Farmacocinética Associação
Fundo de Pesquisa a Psicofarmacologia
|
| 23
de setembro de 2009 |
A
Coordenação de Equivalência Farmacêutica
da Gerência Geral de Medicamentos (CEFAR/GTFAR/GGMED/Anvisa),
com base no Relatório de Inspeção RAH
nº. 013/2009, acerca do resultado da inspeção
realizada no período de 10 a 12 de agosto de 2009,
resolve SUSPENDER a Habilitação do Centro Equivalência
Farmacêutica do Centro BIOCROM - Unidade de Farmacocinética
Associação Fundo de Pesquisa a Psicofarmacologia
– EQFAR 053 para a realização de físico-químicos,
por meio do ofício nº. 069/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED.
A presente suspensão perdurará até comprovação,
pelo laboratório, das adequações necessárias
para sanar as não-conformidades descritas no referido
RAH. |
| 10 a 12
de agosto de 2009 |
Inspeção
para a renovação da Habilitação
em equivalência farmacêutica, ANALI de Medicamentos
e auditoria de estudos. |
| 10 de agosto
de 2009 |
Alteração
do responsável pela garantia da qualidade de Máyra
Gimenez Solá para Márcio Ferrarini |
| 03 de abril
de 2007 |
Habilitação
Inicial conforme Ofício nº 045/2007/CIBIO/GGMED/ANVISA |
| 09 de novembro
de 2006 |
Paula Ferreira
dos Santos como responsável técnico
|
| 08 e 09
de novembro de 2006 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 055 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da Sanofi-Aventis
Farmcêutica LTDA
|
| 10 de setembro de 2007 |
Débora Moya Stoll e Tomoko Imagure Shinohara como Responsáveis
Técnicas |
| 10 de setembro de 2007 |
Habilitação Inicial conforme Ofício nº
148/2007/CIBIO/GGMED/ANVISA |
| 11 e 12 de junho de 2007 |
Inspeção para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 057 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da LIbbs Farrmacêutica
|
| 22
de maio de 2009 |
Renovação
da Habilitação em equivalência farmacêutica
segundo ofício 039/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA. |
| 19
e 20 de março de 2009 |
Auditoria
de estudo em equivalência farmacêutica. |
| 14
de abril de 2008 |
Alteração
da Responsável Técnica Substituta Flavia Sayuri
Takimoto para Ricardo Wada |
| 25
de janeiro de 2008 |
Lívia
passos Queiroz e Flavia Sayuri Takimoto como Responsáveis
Técnicas |
| 25
de janeiro de 2008 |
Habilitação
Inicial conforme Ofício nº 17/2008/CIBIO/GGMED/ANVISA |
| 16
a 18 de janeiro de 2008 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 058 |
| Centro
de Equivalência Farmacêutica da Biolab Sanus
Farmacêutica Ltda
|
| 19
de agosto de 2009 |
Manutenção
da Habilitação do Centro de Equivalência
Farmacêutica em novo local, segundo Relatório
de Inspeção RAH 014/2009 e ofício nº.
068/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED. |
| 13
e 14 de agosto de 2009 |
Inspeção
para Alteração de Local do Centro de Equivalência
Farmacêutica. |
| 26
de fevereiro de 2008 |
Daniel
Leôncio e Mylene Midori Miura como Responsáveis
Técnicos |
| 26
de fevereiro de 2008 |
Habilitação
Inicial conforme Ofício nº 55/2008/CIBIO/GGMED/ANVISA |
| 12
e 13 de fevereiro de 2008 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
| EQFAR
- 060 |
|
Centro
de Equivalência Farmacêutica da EQUALIS –
Laboratório de Análises Físico-Químicas
e Microbiológicas Ltda
|
| 6
de janeiro de 2010 |
Detalhamento
do escopo microbiológico do Centro, em adequação
ao Ofício Circular nº. 003/2009/CEFAR/GTFAR/GGMED/ANVISA. |
| 9
de dezembro de 2009 |
Inclusão
da farmacêutica Fabiana Cristina Rinaldi como Responsável
Técnica Substituta. |
| 11
de novembro de 2009 |
Saída
da Responsável Técnica Lucimara Júlio
Martins Barreiro, farmacêutica, CRF/SP 27654, para
entrada de Pamela Liliana Molina González Bento,
farmacêutica, CRF/SP 21073, CPF 257.599.128-52 e RNE
254764-X.
Saída
da Gerente da Qualidade Pamela Liliana Molina González
Bento, farmacêutica, CRF/SP 21073, para entrada de
Elizabeth Fátima Perez, química, CRQ 04239052,
CPF 184.243.128-56 e RG 22.533.477-0. |
| 28
de novembro de 2008
|
Lucimara
J. M. Barreiro como Responsável Técnica |
| 28
de novembro de 2008 |
Habilitação
do Centro de Equivalência Farmacêutica conforme
Ofício GEMES/EQFAR/GGMED nº 003/2008 |
| 22
a 24 de setembro de 2008 |
Inspeção
para Habilitação Inicial |
|
