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Medicamentos

 
Medicamentos Falsificados

Atualização da Lista de Medicamentos Falsificados 2007
(Fonte: GGIMP/GINVE/Anvisa)
Atualizado em 20 de novembro de 2007

Empresa
Produto
Resolução
_________________
Determinar, como medida de interesse Z0047 (fabricação 01/2007 e validade 12/2008), que apresenta as seguintes características de falsificação: Ao se realizar o teste de raspagem da tinta reativa, o selo de qualidade fica “borrado”, não aparecendo os dizeres “Qualidade NOVARTIS” e os medicamentos falsificados não possuem em seus comprimidos a inscrição das iniciais NVR e SL.

Art. 2º. Determinar a suspensão do comércio e uso, em todo o território nacional, do lote Z0047 (fabricação 01/2007 e validade 12/2008) do medicamento GLIVEC 400mg, importado pela empresa NOVARTIS BIOCIÊNCIAS S.A.

Resolução - RE
nº 3.552 de 13 de novembro de 2007

D.O.U n° 219 de 14/11/2007

 

Empresa Produtora/Fabricante
Produto/Medicamento
Resolução
-

Determinar, como medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, do produto falsificado DIBETAM INJETÁVEL, cujo original é fabricado por VITAPAN INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA., de conformidade com as características descritas no art. 2º desta Resolução.

Art. 2º. As principais características que diferenciam o produto falsificado do original são as seguintes:

Campo
Produto Original
Produto Falsificado
Embalagem Externa - Frente
“Contém 1 ampola”
“Contém 1 ampolla” (ampola com dois eles)
Embalagem Externa - Lateral
“Indústria Brasileira”
“Industria Brasileira” (Falta o acento na palavra indústria)
Embalagem Externa – Lateral – Tinta reativa
Reage pela fricção
Não há reatividade
Prazo de Validade
24 meses
32 meses
Embalagem Interna
A marca da seringa é “Injex”
A marca da seringa é “Rymco” ou “BD SoloShot”
Resolução - RE nº 3319 de 25 de outubro de 2007
D.O.U n° 207 de 26/10/2007
-------------------------------- Determinar, como medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, do produto falsificado CIALIS 20mg, comprimidos, lote n° A178173, cuja data de validade seja 08/2008.

Resolução RE nº 980, de 12 de abril de 2007
D.O.U n° 71 de 13/04/2007

LABORATÓRIO PFIZER LTDA Determinar,como medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, do medicamento falsificado VIAGRA 50mg, lotes 504832218 e 60483004ª, por não se tratar de medicamentos fabricados e comercializados pela empresa LABORATÓRIO PFIZER LTDA, sendo que o último tem número de lote idêntico ao original porém, com a data de validade alterada para 01/2010.

Resolução RE nº 852, de 29 de março de 2007
D.O.U n° 60 de 30/03/2007

ELI LILLY DO BRASIL LTDA
Determinar, como medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, do produto falsificado CIALIS 20mg, lote A152068, uma vez que o lote citado não se trata de medicamento fabricado e comercializado pela empresa Eli Lilly do Brasil Ltda, no Brasil.

Resolução RE nº 822, de 27 de março de 2007
D.O.U n° 60 de 28/03/2007

ELI LILLY DO BRASIL LTDA
Determinar,como medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, do produto falsificado CIALIS 20mg, lote A 185755 COM VALIDADE DE 05/2008, uma vez que no lote original fabricado pela empresa Eli Lilly do Brasil Ltda.consta em sua embalagem como data de validade 01/2008.

Resolução RE nº 700, de 14 de março de 2007
D.O.U n° 51 de 16/03/2007

ELI LILLY DO BRASIL LTDA
Determinar,como medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, do produto falsificado CIALIS 20mg, lote A510410, uma vez que o lote citado não se trata de medicamento fabricado e comercializado pela empresa Eli Lilly do Brasil Ltda.

Resolução RE nº 430, de 15 de fevereiro de 2007
D.O.U n° 35 de 21/02/2007

BAYER S.A. Determinar, como medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, do produto falsificado LEVITRA 10mg, comprimidos, lote nº BXBEJK3, de conformidade com as características descritas no art. 2º desta Resolução.

Art. 2º. As principais características que diferenciam o produto falsificado do original são:

Lote Original
Lote Falsificado
- Data de Fabricação: 01/2004

- Data de Validade: 12/2006

-- Data de Fabricação: 01/2005

- Data de Validade: 12/2007

- O cartucho não apresenta a tinta reativa
 

Resolução RE nº 422, de 14 de fevereiro de 2007
D.O.U N° 33 de 15/02/2007


 
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