| Medicamentos
Falsificados
Atualização
da Lista de Medicamentos Falsificados 2008
(Fonte:
GGIMP/GINVE/Anvisa)
Atualizado em 02 de dezembro de 2008
Empresa
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ORGANON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA. |
Art. 1º. Determinar, como medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, dos lotes nºs 12874, 12498, 11804 e 12453 do medicamento DURATESTON 250mg, data de fabricação 05/2006 e data de validade 05/2011 por serem objeto de falsificação, não tendo a ORGANON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA fabricado, nem tampouco comercializado o referido lote.
Art. 2º. As principais características que diferenciam o produto falsificado do original são:
Lote Original |
Lote Falsificado |
Este número de lote não existe para o medicamento Durateston |
Lote 12874
fabricação:12/2006 validade: 12/2011 |
Este número de lote não existe para o medicamento Durateston |
Lote 12498
sem datas de fabricação e validade |
Este número de lote não existe para o medicamento Durateston |
Lote 11804
sem datas de fabricação e validade |
Este número de lote não existe para o medicamento Durateston |
Lote 12453
fabricação 03/05 e validade 03/10 |
Art. 3º. Esta Resolução entra em vigor na data da sua publicação. |
Resolução - RE nº 4418 de 27 de novembro de 2008
D.O.U n° 232 de 27/11/2008
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ORGANON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA. |
Art. 1º. Determinar, como medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, do lote 12873 do medicamento DECA-DURABOLIN 250mg, data de fabricação 05/2006 e data de validade 05/2011 por serem objeto de falsificação, não tendo a ORGANON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA fabricado, nem tampouco comercializado o referido lote.
Art. 2º. As principais características que diferenciam o produto falsificado do original são:
Lote Original |
Lote Falsificado |
Este número de lote não existe para o medicamento deca-durabolin
As concentrações originais são 25 e 50mg
Os anéis de identificação das ampolas são:
25mg – amarelo e verde
50mg – azul e verde |
Lote 12873
Data de fabricação: 05/2006
Data de validade: 05/2011
Concentração: 250 mg
Aneis de identificação nas cores: vermelho e amarelo |
Art. 3º. Esta Resolução entra em vigor na data da sua publicação. |
Resolução - RE nº 4417 de 27 de novembro de 2008
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Art. 1º. Determinar, como medida de interesse sanitário, a apreensão
e inutilização, em todo o território
nacional, dos lotes A183698, A178859 e A254343 do medicamento
CIALIS® 20mg, por serem objetos de falsificação.
Art.
2º. As principais características que diferenciam o produto
falsificado do original são:
| LOTE ORIGINAL |
LOTE FALSIFICADO |
| A183698 |
A183698 |
| Não foi fabricado nem comercializado pela empresa Eli Lilly do Brasil Ltda |
Data de fabricação: 4/2007
Data de validade: 3/2009 |
| A254343 |
A254343 |
| Data de fabricação: 8/2006
Data de Validade: 7/2008 |
Data de Validade: 10/2009 |
| A178859 |
A178859 |
| Data de fabricação: 2/2006
Data de Validade: 1/2008 |
Data de Validade: 1/2009 |
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Resolução
- RE nº 3144 de 28 de AGOSTO de
2008
D.O.U n° 167 de 29/08/2008 |
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Art. 1º. Determinar, como medida de interesse sanitário, a apreensão
e inutilização, em todo o território
nacional, do produto falsificado, CIALIS 20mg (tadalafila),
lote nº A253266, de conformidade
com as características descritas no art. 2º desta Resolução.
Art.
2º. As principais características que diferenciam o produto
falsificado do original são:
LOTE
ORIGINAL LOTE FALSIFICADO
A253266 A253266
- Data de Fabricação: 08/2006
- Data de Validade: 07/2008
- Presença de tinta reativa no cartucho;
- Data
de Fabricação: 04/2007
- Data de Validade: 03/2009
- Ausência de tinta reativa no cartucho; |
Resolução
- RE nº 1633 de 28 de maio de 2008
D.O.U n° 101 de 29/05/2008 |
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Determinar, como medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, do lote 50593003B
do medicamento VIAGRA, por ter sido objeto de falsificação,
não tendo a empresa LABORATÓRIOS PFIZER LTDA fabricado o referido
lote. |
Resolução
- RE nº 1.462 de 15 de maio de 2008
D.O.U n° 93 de 16/05/2008 |
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considerando a ação conjunta da ANVISA,
Policia Federal( Superintendência do Estado do Acre) e as
Vigilâncias do Estado do Acre e do Município de Rio Branco,
que identificou o medicamento CIALIS 20mg falsificado; RESOLVE:
Art.
1º. Determinar, como medida de interesse sanitário, a apreensão
e inutilização, em todo o território nacional, do produto
falsificado CIALIS 20mg, caixa de 4
comprimidos, lotes nº A204278
e A181326, de conformidade com as características descritas
no art. 2º desta Resolução.
Art.
2º. As principais características que diferenciam o produto
falsificado do original são:
| LOTE ORIGINAL |
LOTE FALSIFICADO |
| A 204278 |
A 204278 |
| - Data de Fabricação: 05/2006
- Data de Validade: 04/2008
- Tinta reativa da “raspadinha”
funciona |
- Data de Fabricação: 11/2007
- Data de Validade: 11/2009
- Tinta reativa da “raspadinha”
não funciona. |
| A181326 |
A181326 |
| - Data de Fabricação: 02/2006
- Data de Validade: 01/2008
- Tinta reativa da “raspadinha”
funciona |
- Data de Fabricação: 04/2007
- Data de Validade: 03/2009
- Tinta reativa da “raspadinha”
não funciona. |
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Resolução
- RE nº 499 de 28 de abril de 2008
D.O.U n° 81 de 29/04/2008 |
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Determinar,
como medida de interesse sanitário, a apreensão
e inutilização, em todo o território
nacional, do medicamento BAYASPIRINA, em qualquer apresentação.
A proprietária da marca é a empresa Bayer
S.A., porém o produto não possui registro
no Brasil. Assim, eventual unidade do medicamento encontrada
no país poderia ser objeto de contrabando ou de falsificação. |
Resolução - RE nº 455 de 19 de fevereiro
de 2008
D.O.U n° 34 de 20/02/2008
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