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Medicamentos

 

Registro de Produtos

Esta seção oferece Manual de Orientação para as Empresas da área de medicamentos. Nela estão disponíveis explicações para solicitação de registro, alterações, isenção e revalidação, além de toda documentação necessária, tabelas e instruções de como se preencher os formulários de petição.

Alteração/Inclusões /Notificações/Cancelamento pós- registro
Artigos
Como a Anvisa avalia o registro de medicamentos novos no Brasil
Como a Anvisa vê o uso off label de medicamentos
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Consultores ad hoc e a avaliação de eficácia e segurança de medicamentos
Esclarecimento sobre a posição da Anvisa quanto ao registro de medicamentos antineoplásicos novos 
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Posicionamento da Anvisa quanto ao registro de medicamentos novos considerados como me-toos 
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