II. Propriedades farmacológicas dos antimicrobianos (farmacocinética e farmacodinâmica)
Farmacodinâmica
Conceito
A farmacodinâmica relaciona as concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana.
A sensibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é representada pela concentração inibitória mínima (CIM ou MIC) de cada microrganismo para cada antimicrobiano, que corresponde à menor concentração do antimicrobiano capaz de inibir o desenvolvimento visível do microrganismo.
Classificação
A partir dos estudos farmacodinâmicos os antimicrobianos podem ser classificados em:
- tempo-dependentes;
- concentração-dependentes.
Antimicrobianos tempo-dependentes:
São aqueles que têm sua ação regida pelo tempo de exposição das bactérias às suas concentrações séricas e teciduais. A ação destes antimicrobianos independe dos níveis séricos que atingem, mas dependem do tempo que permanecem acima da concentração inibitória mínima para esse microrganismo.
Importante:
Na prática, quando utilizamos um antimicrobiano tempo-dependente devemos procurar maximizar a duração da exposição do patógeno ao fármaco. |
|
Neste grupo encontram-se:
- vancomicina;
- antimicrobianos β-lactâmicos;
| |
Atenção:
Os antimicrobianos β-lactâmicos apresentam melhor atividade quando suas concentrações permanecem, constantemente, acima da CIM dos microrganismos. |
|
|
