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Alerta 4077 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Amed S/A - Compressa Cirúrgica Campo Operatório Estéril com Elemento Radiopaco - Presença de amido no produto.
 

Nome Comercial: Compressa Cirúrgica Campo Operatório Estéril com Elemento Radiopaco. Nome Técnico: Compressas. Número de registro ANVISA: 81481900003. Tipo de produto: Material de Uso em Saúde. Classe de Risco: II. Modelo afetado: B52- Campo Operatório Vitória Soft 25cmx28cm, 17g, c/ 5und.; B53- Campo Operatório Vitória 25cmx28cm, 20g, c/ 5und.; B26-Campo Operatório Vitória 10cmx9cm, 9g, c/ 5und. Números de série afetados: 080-2. Acesse os Painéis da Tecnovigilância através do link https://www.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/dadosabertos/informacoes-analiticas/tecnovigilancia e o conteúdo integral do Alerta 4077 com os respectivos anexos no Site da ANVISA (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/alertas).
 

A Amed S/A recebeu no dia 02/12/2022 o laudo de análise 2669.1P.0/2022 constando resultado insatisfatório para o ensaio de determinação da presença de amido no produto Compressa de Campo Operatório Vitória Premium, lote 080-2, fabricação 24/01/2022. Este laudo foi emitido em cumprimento ao Programa Estadual de Monitoramento da Qualidade dos Medicamentos e Congêneres (PROGMEC). A análise fiscal em amostra de contraprova do produto confirmou o resultado insatisfatório para o ensaio de pesquisa de amido. Foi publicada a Resolução RE Nº 406, de 3 de fevereiro de 2023 determinando o recolhimento do lote. Data de identificação do problema pela empresa: 10/01/2023.

 

Ação de Campo Código 80166 sob responsabilidade da empresa Amed S/A. Recolhimento. Devolução para o fabricante.

 

Apesar do baixo risco associado ao produto, recomenda-se que, assim que identificado o lote com desvio, proceda-se ao segregamento e identificação adequada de modo a prevenir sua utilização. O usuário deverá procurar por atendimento da empresa via e-mail (sac@amed.net.br) ou telefone 08006068149, para ser orientado sobre os procedimentos de recolhimento. Para notificar queixas técnicas e eventos adversos, informe o número do Alerta 4077 no texto da notificação ao utilizar os canais abaixo: Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) de produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema Notivisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/notificacoes). Informações Complementares: Data da entrada da notificação para a Anvisa: 27/01/2023. A empresa detentora do registro do produto afetado é responsável por contatar, oportunamente, seus clientes de modo a garantir a execução e a efetividade da Ação de Campo em curso. Destaca-se a responsabilidade solidária da cadeia de distribuição e uso dos produtos para a saúde na manutenção de sua qualidade, segurança e eficácia, bem como da efetividade da Ação de Campo, expressa pela RDC Anvisa 551/2021 (https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-551-de-30-de-agosto-de-2021-341672897). O presente alerta será atualizado sempre que necessário.

 
 

Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC Anvisa 551/2021 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde).

 
 

24/02/2023

 
 

Empresa detentora do registro: Amed S/A - CNPJ: 10.403.238/0001-11. Endereço: Rodovia BR 135 Km 628 + 930m - Curvelo - MG. Tel: 38 99135 0835. E-mail: qualidade@amed.net.br. Fabricante do produto: Amed S/A - Rodovia BR 135 - Brasil.

 
 

ENGENHARIA CLINICA, FARMACIA, ENFERMAGEM, GERENCIA DE RISCO