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Alerta 4143 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda - Família Alinity m System.
 

Local de distribuição do produto informado pela empresa: Goiás; Rio de Janeiro; São Paulo. Nome Comercial: Família Alinity m System. Nome Técnico: Instrumento para análise de ácidos nucleicos. Número de registro ANVISA: 80146502220. Tipo de produto: Produto para Diagnóstico in vitro (IVD). Classe de Risco: II. Modelo afetado: Alinity m System. Números de série afetados: Séries: 917, 956 e 1019. Acesse os Painéis da Tecnovigilância através do link https://www.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/dadosabertos/informacoes-analiticas/tecnovigilancia e o conteúdo integral do Alerta 4143 com os respectivos anexos no Site da ANVISA (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/alertas).
 

Foi confirmada uma deficiência de uma configuração não aprovada em um Alinity m System, LN 08N53-002 para um painel de elevador ausente. A avaliação interna determinou que outros 57 instrumentos são afetados ou potencialmente afetados por esse problema globalmente, 3 no Brasil. Não há impacto na capacidade de executar o instrumento e gerar resultados devido ao painel ausente. O painel serve como um escudo destinado a limitar o acesso à parte traseira do instrumento e não é crítico para a operação do instrumento. A empresa informa que um engenheiro de serviço de campo executou inspeção nos Alinity m System (TSB 640-057A) e identificou que os produtos disponíveis no Brasil possuem a configuração correta. Data de identificação do problema pela empresa: 11/04/2023.

 

Ação de Campo Código FA-AM-APR2023-290 sob responsabilidade da empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Correção em Campo.

 

A avaliação do Elevador da IRU instalado em seu Alinity m System foi concluída por um engenheiro de campo e nenhuma ação foi necessária para o seu sistema. Preencha e envie o Formulário de Resposta do Cliente. Revise estas informações com sua equipe de laboratório e guarde este comunicado para consultas futuras. Em caso de dúvidas relacionadas a este comunicado, entre em contato com o seu representante Abbott local. Em caso de dúvidas relacionadas a este comunicado, entre em contato com o Centro de Serviço ao Cliente local (0800-7020-711) e informe o seguinte número de controle: FA-AM-APR2023-290. ANVISA n° 80146502220. Para notificar queixas técnicas e eventos adversos, informe o número do Alerta 4143 no texto da notificação ao utilizar os canais abaixo: Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) de produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema Notivisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/notificacoes). Informações Complementares: Data da entrada da notificação para a Anvisa: 24/04/2023. A empresa detentora do registro do produto afetado é responsável por contatar, oportunamente, seus clientes de modo a garantir a execução e a efetividade da Ação de Campo em curso. Destaca-se a responsabilidade solidária da cadeia de distribuição e uso dos produtos para a saúde na manutenção de sua qualidade, segurança e eficácia, bem como da efetividade da Ação de Campo, expressa pela RDC Anvisa 551/2021 (https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-551-de-30-de-agosto-de-2021-341672897). O presente alerta será atualizado sempre que necessário.

 
 

Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC Anvisa 551/2021 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde).

 
 

10/05/2023

 
 

Empresa detentora do registro: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda - CNPJ: 56.998.701/0001-16. Endereço: Rua Michigan 735 - Brooklin - SP. Tel: 11 55467477. E-mail: anapaula.silva@abbott.com. Fabricante do produto: Abbott Molecular INC. - 1300 East Touhy Avenue Des Plaines, IL 60018 - Estados Unidos da América.

 
 

ENGENHARIA CLINICA, FARMACIA, ENFERMAGEM, GERENCIA DE RISCO