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Alerta 3327 Atualizado (Tecnovigilância) - Bio-Rad Laboratórios Brasil Ltda - Leitor Gennius - Orientações sobre a funcionalidade de reexportação de arquivo. | |
Nome Comercial: Leitor Gennius. Nome Técnico: Instrumento destinado a imunoensaios. Número de registro ANVISA: 80020690321. Tipo de produto: Produto para diagnóstico de uso in vitro. Classe de Risco: II. Modelo afetado: Leitor Gennius. REF: 92465 e 94236. Números de série afetados: DP9D37361815, DP8C554701, DP9A871516, DP9A871528, DP9D37361821, DP9D37995825, DP9H055807, DP9H055821, DP6G009710, DP6G009903, DP6G009630, DP6G009709, DP5B004402, DP5B004407, DP6G009631, DP6G009704, DP9D37361809, DP3G003307, DP5B004410, DP7K459704, DP7L438319, DP8C399202, DP8C554702, DP8E614706, DP5B004405, DP6G009634, DP6G009706, DP6G009707, DP6G009708, DP6G009902, DP6G009904, DP9D37737105, DP9C37211810, DP6G009701, DP5B004409, DP4H004101, DP31003516, DP3I003516, DP5B004403, DP4H004102, DP4H004105, DP4H004104, DP3G003305, DP6G009635, DP9A871515, DP31003504, DP5B004404, DP6G009705, DP5B004406, DP5B004408, DP6G009632, DP9D37737103, DP4H004103, DP8E614707, DP5B004601, DP3B002822. Acesse o conteúdo integral do Alerta 3327 com os respectivos anexos no Portal da ANVISA (http://portal.anvisa.gov.br/alertas). | |
A empresa observou diferenças ao exportar os arquivos CSV ou ASTM da janela Arquivo em comparação com a janela Resultado. Caso seja utilizada esta funcionalidade de reexportação do Arquivo, as bandas detectadas podem não aparecer na ordem em que aparecem na tela, mas o resultado do paciente permanece correto. Portanto, segundo a empresa, apenas a interpretação final deve ser considerada. A atualização deste alerta incluí novos lotes afetados e a REF 94236. | |
Ação de Campo Código Bio-Rad_AC-005/2020 sob responsabilidade da empresa Bio-Rad Laboratórios Brasil Ltda. Envio de Comunicado. | |
A empresa recomenda que os usuários usem a função “Exportar Resultados” na janela “Arquivos” que tem o objetivo de fazer uma exportação de "segunda chance", para ser utilizada apenas em caso de falha na primeira exportação da janela “Resultado” (devido a uma queda de rede, por exemplo). Para mais informações, consulte a Carta ao Cliente. Caso queira notificar queixas técnicas e eventos adversos, informe o número do Alerta 3327 no texto da notificação ao utilizar os canais abaixo: Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) para produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema NOTIVISA (http://portal.anvisa.gov.br/notivisa). Para acessar o Sistema, é preciso se cadastrar e selecionar a opção Profissional de Saúde, se for um profissional liberal ou a opção Instituição/Entidade, se for um profissional de uma instituição/entidade. Sistema de Tecnovigilância: Paciente ou cidadão pode notificar por meio do Sistema de Tecnovigilância/SISTEC acesso por meio do link <http://www.anvisa.gov.br/sistec/notificacaoavulsa/notificacaoavulsa1.asp> Informações Complementares: - Data de identificação do problema pela empresa: 03/09/2020. - Data da entrada da notificação para a Anvisa: 17/09/2020. - Data de atualização da ação de campo: 15/10/2020. - Data de atualização do alerta: 20/10/2020. A empresa detentora do registro do produto afetado é responsável por contatar, oportunamente, seus clientes de modo a garantir a efetividade da Ação de Campo em curso. Destaca-se a responsabilidade solidária da cadeia de distribuição e uso dos produtos para a saúde na manutenção de sua qualidade, segurança e eficácia, bem como da efetividade da Ação de Campo, expressa pela RDC 23/2012: (...) Art. 2° Entende-se por detentor de registro de produto para a saúde o titular do registro/cadastro de produto para a saúde junto à Anvisa. Parágrafo único. O detentor de registro, bem como os demais agentes envolvidos desde a produção até o uso do produto, ou descarte deste quando couber, são solidariamente responsáveis pela manutenção da qualidade, segurança e eficácia dos produtos para a saúde até o consumidor final. Art. 12 Os distribuidores de produtos para a saúde devem encaminhar para o detentor de registro, em tempo hábil, o mapa de distribuição e outras informações solicitadas para a notificação e execução de ações de campo. (...) OBS: O presente alerta poderá passar por um processo de atualização caso a Gerência de Tecnovigilância julgue necessário. | |
Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC 23/2012 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde). | |
01/10/2020 | |
Empresa detentora do registro: Bio-Rad Laboratórios Brasil Ltda - CNPJ: 03.188.198/0001-77 - Rua Alfredo Albano da Costa, 100 - Distrito Industrial - Lagoa Santa - MG. Tel: (31) 3689-9425. E-mail: brz_ra@bio-rad.com. Fabricante do produto: Bio-Rad - 3, boulevard Raymond Poincaré - 92430 Marnes-la-Coquette - França. | |
ENGENHARIA CLINICA, FARMACIA, ENFERMAGEM, GERENCIA DE RISCO | |