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Alerta 4525 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Dentsply Ind. Com. Ltda - Conjuntos de Pilares Connect Estéreis.
 

Local de distribuição do produto informado pela empresa: Goiás; Maranhão; Mato Grosso; Minas Gerais; Santa Catarina; São Paulo. Nome Comercial: Conjuntos de Pilares Connect Estéreis. Nome Técnico: Componentes para Prótese Dentaria. Número de registro ANVISA: 80196880376. Tipo de produto: Material de Uso em Saúde. Classe de Risco: III. Modelo afetado: Pilar Connect 2x4mm, NP; Pilar Connect 3x4mm, NP; Pilar Connect 2x4mm, SP. Números de série afetados: W20005552; W20005553; W20005764. Acesse os Painéis da Tecnovigilância através do link https://www.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/dadosabertos/informacoes-analiticas/tecnovigilancia e o conteúdo integral do Alerta 4525 com os respectivos anexos no Site da ANVISA (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/alertas).
 

Foi recebida uma reclamação de um dentista que comprou os produtos Pilar Connect CN-C2040 do lote W20005552 e Pilar Connect CN-C3040 do lote W20005553 com configuração de 3 índices (obsoleta) ao invés de receber com a configuração de 12 índices (atualizada e disponível desde 2022). Os pilares fornecidos com 3 índices não conectam com as superestruturas de 12 índices e, consequentemente, o dentista não consegue continuar com o processo de reabilitação. O Pilar Connect de 3 índices é uma versão obsoleta e foi substituído pela versão 12 índices para melhoria do processo de reabilitação. Data de identificação do problema pela empresa: 10/04/2024.

 

Ação de Campo Código CAPA NCR2400792/CAPA-2024-206 sob responsabilidade da empresa Dentsply Ind. Com. Ltda. Recolhimento. Devolução para o fabricante.

 

Caso tenha os produtos CN-C2040 - Pilar Connect 2x4mm lote W20005552, NP, CN-C3024 - Pilar Connect 3x4mm, NP lote W20005553 e CS-C2040 - Pilar Connect 2x4mm, SP lote W20005764, devolver o produto para a Dentsply Ind. e Com. LTDA, entrando em contato através dos canais de comunicação da empresa. Mais informações, veja a carta ao cliente anexa. Para notificar queixas técnicas e eventos adversos, informe o número do Alerta 4525 no texto da notificação ao utilizar os canais abaixo: Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) de produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema Notivisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/notificacoes). Informações Complementares: Data da entrada da notificação para a Anvisa: 09/05/2024. A empresa detentora do registro do produto afetado é responsável por contatar, oportunamente, seus clientes de modo a garantir a execução e a efetividade da Ação de Campo em curso. Destaca-se a responsabilidade solidária da cadeia de distribuição e uso dos produtos para a saúde na manutenção de sua qualidade, segurança e eficácia, bem como da efetividade da Ação de Campo, expressa pela RDC Anvisa 551/2021 (https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-551-de-30-de-agosto-de-2021-341672897). O presente alerta será atualizado sempre que necessário.

 
 

Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC Anvisa 551/2021 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde).

 
 

23/07/2024

 
 

Empresa detentora do registro: Dentsply Ind. Com. Ltda - CNPJ: 31.116.239/0001-55. Endereço: R. Jose Francisco de Souza, 1926 - Distrito Industrial Cep: 13.633-412 - Pirassununga - SP. Tel: 11 30462222. E-mail: Juliana.Martins@dentsplysirona.com. Fabricante do produto: Mis Implants Technologies Ltd - P.O. box 7 - Bar Lev Industrial Park - Israel.

 
 

ENGENHARIA CLINICA, FARMACIA, ENFERMAGEM, GERENCIA DE RISCO